企业要取得质量体系认证咨询,主要应作好两方面的工作:一是建立健全质量保证体系,二是作好与体系认证咨询直接有关的各项工作。关于建立质量保证体系,仍应从质量职能分配入手,编写质量保证手册和程序iso三体系认证,贯彻手册和程序iso三体系认证,做到质量记录齐全。 与体系认证咨询直接有关的各项工作主要做好以下工作:1。 全面策划,编制体系认证咨询工作计划;2。掌握信息...
企业申请认定时须申报成立一年以上等等,具体条件如下。
1、企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式,获得对其主要iso三体系认证(服务)在技术上发挥核心支持作用的iso体系认证的所有权。
2、对企业主要iso三体系认证(服务)发挥核心支持作用的技术属于《单位重点支持的高新技术领域》规定的范围。
3、企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%。
4、企业近三个iso认证老师年度(实际经营期不满三年的按实际经营时间计算,下同)的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求:最近一年销售收入小于5,000万元(含)的企业,比例不低于5%;最近一年销售收入在5,000万元至2亿元(含)的企业,比例不
高新企业认定条件有哪些
一、军品承制组织要进行军工质量体系认证咨询1。《中国人民解放军装备条例》第143条规定“质量体系评定不合格的单位不能承担装备科研、生产和维修任务”;2。中国人民解放军总装备部“关于贯彻实施单位军用标准GJB9001A-2001《质量管理体系要求》的通知”装电字[2001]第220号规定,国军标《质量管理体系要求》是各装备管理部门对军品承制单位提出质量管理体系要求和实施质量管理体系审核的依据,也是军品质量体系认证咨询机构实施军品质量管理体系认证咨询审核的依据;3。 国防科工委关于印发《武器装备科研生产许可证现场审查规则》的通知科工法[2002]1018号iso三体系认证,第八条第7款:现场审查主要内容包括质量体系认证咨询证书。
二、申请军工质量管理体系认证咨询条件1。 申请GJB9001A认证咨询组织是为实施和保障军事行动的武器、武器系统和军事技术器材承担论证、研制、生产、维修任务的组织,或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产组织,或是为武器装备进行试验、贮存和工程建设的组织;2。 认证咨询申请组织其申请书需由驻厂或地区军事代表室盖章,同意该组织进行军工iso三体系认证质量管理体系认证咨询。如没有军代表室管理的组织,可由订货方军事代表室或军队主管装备订货部门盖章。如该组织属于军队组织,由其上级主管部门盖章;3。 认证咨询审核前按GJB9001A-2001标准建立管理体系,并运行3个月或以上时间。 有军品订货及交付发生,且现场审核时应有军品生产;4。现场审核时由上述军代表和我中心审核组进行沟通座谈并形成《军代表对受审核方质量体系有效性评价意见》,该评价意见随审核材料报军认委审批。
三、军工质量体系认证咨询申报的性质1。认证咨询申报是明显的单位和军队主管部门的行为,反映和代表了武器装备的顾客利益;2。 认证咨询申报具有事实上的强制性,不认证咨询就不能承担军品任务;3。 认证咨询机构无权批准给受审方发证书。批准权在军工iso三体系认证质量认证咨询委员会。这个委员会是由总装备部领导、各军兵种装备部门领导以及工业部门、专家代表组成的全军的质量体系合格评定领导机构,具有权威性和广泛的代表性。
四、军工质量管理体系认证咨询申报呈报审批程序经新时代认证咨询中心主任审查报军认委秘书长审批报工业主管部门的军认委委员审批报认证咨询iso三体系认证顾客涉及军认委委员审批报军认委副主任委员审批报军认委主任委员审批制作证书总装备部副部长在证书上签字颁发证书
五、监督和综合评议1。 获准申报的有效期为4年。在此期间,实施定期的例行监督或非例行的监督。通过监督,以保证获证组织持续符合其认证咨询要求。2。在认证咨询证书的有效期内每5~9个月进行一次监督审核,两次监督审核的间隔时间最长不超过9个月。 3。在认证咨询证书的有效期内的监督审核要覆盖证书表明的审核准则的所有要求和iso三体系认证类别及其所涉及的部门。 4。在认证咨询证书有效期内共进行5次监督审核(不含非例行的监督)和1次综合评议。 5。在证书有效期内对涉及体系申报、地址搬迁、生产线的转移等均要结合监督审核时间进行申报部分的确认,以维持认证咨询证书的有效。6。综合评议一般在获证组织现场进行:(1)对质量管理体系在过去的认证咨询有效期内的运行进行评审;(2)如体系iso三体系认证未经换版,需作一次iso三体系认证审核;(3)召开与军代表座谈会,征求军代表对受审核方质量管理体系运作有效性的意见;(4)审核较高管理层、质量管理部门;(5)抽查iso三体系认证的iso认证、生产、检验和试验;(6)其他需审核的项目。 7。如出现严重影响获证组织的活动和运作的更改(如所有权、人员、设备)时,或对投诉的分析或其他信息表明获证组织不再满足中心的要求时,也要对其进行综合评议。
一、军品承制组织要进行军工质量体系认证咨询
1.《中国人民解放军装备条例》第143条规定“质量体系评定不合格的单位不能承担装备科研、生产和维修任务”;
2.中国人民解放军总装备部“关于贯彻实施单位军用标准GJB9001A-2001《质量管理体系要求》的通知”装电字[2001]第220号规定,国军标《质量管理体系要求》是各装备管理部门对军品承制单位提出质量管理体系要求和实施质量管理体系审核的依据,也是军品质量体系认证咨询机构实施军品质量管理体系认证咨询审核的依据;
3.国防科工委关于印发《武器装备科研生产许可证现场审查规则》的通知科工法[2002]1018号iso三体系认证,第八条第7款:现场审查主要内容包括质量体系认证咨询证书。
二、申请军工质量管理体系认证咨询条件
1.申请GJB9001A认证咨询组织是为实施和保障军事行动的武器、武器系统和军事技术器材承担论证、研制、生产、维修任务的组织,或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产组织,或是为武器装备进行试验、贮存和工程建设的组织;
2. 认证咨询申请组织其申请书需由驻厂或地区军事代表室盖章,同意该组织进行军工iso三体系认证质量管理体系认证咨询。如没有军代表室管理的组织,可由订货方军事代表室或军队主管装备订货部门盖章。如该组织属于军队组织,由其上级主管部门盖章;
3.认证咨询审核前按GJB9001A-2001标准建立管理体系,并运行3个月或以上时间。有军品订货及交付发生,且现场审核时应有军品生产;
4.现场审核时由上述军代表和我中心审核组进行沟通座谈并形成《军代表对受审核方质量体系有效性评价意见》,该评价意见随审核材料报军认委审批。
三、军工质量体系认证咨询申报的性质
1.认证咨询申报是明显的单位和军队主管部门的行为,反映和代表了武器装备的顾客利益;
2.认证咨询申报具有事实上的强制性,不认证咨询就不能承担军品任务;
3.认证咨询机构无权批准给受审方发证书。批准权在军工iso三体系认证质量认证咨询委员会。这个委员会是由总装备部领导、各军兵种装备部门领导以及工业部门、专家代表组成的全军的质量体系合格评定领导机构,具有权威性和广泛的代表性。
四、军工质量管理体系认证咨询申报呈报审批程序经新时代认证咨询中心主任审查报军认委秘书长审批报工业主管部门的军认委委员审批报认证咨询iso三体系认证顾客涉及军认委委员审批报军认委副主任委员审批报军认委主任委员审批制作证书总装备部副部长在证书上签字颁发证书
五、监督和综合评议
1.获准申报的有效期为4年。在此期间,实施定期的例行监督或非例行的监督。通过监督,以保证获证组织持续符合其认证咨询要求。
2.在认证咨询证书的有效期内每5~9个月进行一次监督审核,两次监督审核的间隔时间最长不超过9个月。
3.在认证咨询证书的有效期内的监督审核要覆盖证书表明的审核准则的所有要求和iso三体系认证类别及其所涉及的部门。
4.在认证咨询证书有效期内共进行5次监督审核(不含非例行的监督)和1次综合评议。
5.在证书有效期内对涉及体系申报、地址搬迁、生产线的转移等均要结合监督审核时间进行申报部分的确认,以维持认证咨询证书的有效。
6.综合评议一般在获证组织现场进行:(1)对质量管理体系在过去的认证咨询有效期内的运行进行评审;(2)如体系iso三体系认证未经换版,需作一次iso三体系认证审核;(3)召开与军代表座谈会,征求军代表对受审核方质量管理体系运作有效性的意见;(4)审核较高管理层、质量管理部门;(5)抽查iso三体系认证的iso认证、生产、检验和试验;(6)其他需审核的项目。
7.如出现严重影响获证组织的活动和运作的更改(如所有权、人员、设备)时,或对投诉的分析或其他信息表明获证组织不再满足中心的要求时,也要对其进行综合评议。
申请军工质量管理体系认证咨询条件
1、申请gjb9001b认证咨询组织是为实施和保障军事行动的武器、武器系统和军事技术器材承担论证、研制、生产、维修任务的组织,或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产组织,或是为武器装备进行试验、贮存和工程建设的组织;
2、初次认证咨询申请组织,《申请书》需请军方用户签署认证咨询推荐意见并盖章确认,同时填写《iso三体系认证所在阶段情况调查表》。如该申请组织是部队,可由上级主管部门签字、盖章。对地方企业申请时,需有相关军代表出具《推荐意见书》,其内容包括:企业人员、技术、设备情况;iso三体系认证质量状况;对配套企业,要注明iso三体系认证与装备的关系(用在什么地方);说明申请认证咨询iso三体系认证与推荐单位的关系。
3、认证咨询审核前按gjb9001b-2009标准建立管理体系,并运行3个月或以上时间。有军品订货及交付发生,且现场审核时应有军品生产;
4、现场审核时由上述军代表和我中心审核组进行沟通座谈并形成《军代表对受审核方质量体系有效性评价意见表》。
认定条件(一)在中国境内(不含港、澳、台地区)申报的企业,近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式,或通过5年以上的独占许可方式,对其主要iso三体系认证(服务)的核心技术拥有自主iso体系认证;(二)iso三体系认证(服务)属于《单位重点支持的高新技术领域》规定的范围;(三)具有大学专科以上 学 历的科技人员占企业当年职工总数的30%以上,其中研发人员占企业当年职工总数的10%以上;(四)企业为获得科学技术(不包括人文、社会科学)新知识,创造性运用科学技术新知识,或实质性改进技术、iso三体系认证(服务)而持续进行了研究开发活动,且近三个iso认证老师年度的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求:1。 最近一年销售收入小于5,000万元的企业,比例不低于6%;2。 最近一年销售收入在5,000万元至20,000万元的企业,比例不低于4%;3。 最近一年销售收入在20,000万元以上的企业,比例不低于3%。 其中,企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%。 企业申报成立时间不足三年的,按实际经营年限计算;(五)高新技术iso三体系认证(服务)收入占企业当年总收入的60%以上;(六)企业研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主iso体系认证数量、销售与总资产成长性等指标符合《高新技术企业认定管理工作指引》(另行制定)的要求。
(一)企业申请认定时须申报成立一年以上;(二)企业拥有核心iso体系认证,通过自主研发、受让、受赠、并购等方式获得,并对其主要iso三体系认证(服务)在技术上发挥核心支持作用;(三)发挥核心支持作用的技术属于《单位重点支持的高新技术领域》规定的范围;(四)企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%;(五)企...
单位高新技术企业认定条件:企业近三个iso认证老师年度(实际经营期不满三年的按实际经营时间计算,下同)的研究开发费用总额占同期...
申请高新技术企业四大重点及评分标准:企业创新能力评价企业创新能力主要从iso体系认证、科技成果转化能力、研究开发组织管理水...
高新技术企业发生iso认证流程建议申报或与认定条件有关的重大变化(如分立、合并、重组以及经营业务发生变化等),应在发生之日起
三...
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25