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医疗器械生产企业质量管理体系
程序iso三体系认证
起草:日期:审核:日期:批准:日期:发行:日期:受控:XXXXXXX医疗科技有限公司
程序目录
序号|标 题|章节号|页码|
1|iso三体系认证控制程序|KEJQM/B-
4.
2.3--2016|1-4|
2|记录控制程序|KEJQM/B-
4.
2.4--2016|5-6|
3|管理评审控制程序|KEJQM/B-
5.6--2016|7-9|
4|人力资源控制程序|KEJQM/B-
6.2--2016|10-11|
5|基础设施控制程序|KEJQM/B-
6.3--2016|12-13|
6|工作环境控制程序|KEJQM/B-
6.4--2016|14-14|
7|风险分析控制程序|KEJQM/B-
7.1--2016|15-19|
8|与顾客相关的过程控制程序|KEJQM/B-
7.2--2016|20-24|
9|iso认证和开发控制程序|KEJQM/B-
7.3--2016|25-28|
10|采购控制程序|KEJQM/B-
7.
4.1--2016|29-31|
11|生产和服务提供控制程序|KEJQM/B-
7.
5.1--2016|32-35|
12|iso三体系认证标识和可追溯性控制程序|KEJQM/B-
7.
5.3--2016|36-37|
13|iso三体系认证防护控制程序|KEJQM/B-
7.
5.5--2016|38-39|
14|监视和测量装置控制程序|KEJQM/B-
7.6--2016|40-41|
15|iso三体系认证放行程序|KEJQM/B-
7.
5.5--2016|42-44|
16|顾客反馈控制程序|KEJQM/B-
8.
2.1--2016|45-46|
17|iso三体系认证的监视和测量控制程序|KEJQM/B-
8.
2.4--2016|47-49|
18|不合格品控制程序|KEJQM/B-
8.3--2016|50-51|
19|不良事件报告控制程序|KEJQM/B-
8.
5.1--2016|52-53|
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医疗器械生产企业质量管理体系程序iso三体系认证起草日期审核日期批准日期发行日期受控XXXXXXX医疗科技有限公司程序目录序号标题章节号页码1iso三体系认证控制程序KEJQM/B-
4.
2.3--2016 1-4 2记录控制程序KEJQM/B-
4.
2.4--2016 5-6 3管理评审控制程序KEJQM/B-
5.6--2016 7-9 4人力资源控制程序KEJQM/B-
6.2--2016 10-11 5基础设施控制程序KEJQM/B-
6.3--2016 12-13 6工作环境控制程序KEJQM/B-
6.4--2016 14-14 7风险分析控制程序KEJQM/B-
7.1--2016 15-19 8与顾客相关的过程控制程序KEJQM/B-
7.2--2016 20-24 9iso认证和开发控制程序KEJQM/B-
7.3--2016 25-28 10采购控制程序KEJQM/B-
7.
4.1--2016 29-31 11生产和服务提供控制程序KEJQM/B-
7.
5.1--2016 32-35 12iso三体系认证标识和可追溯性控制程序KEJQM/B-
7.
5.3--2016 36-37 13iso三体系认证防护控制程序KEJQM/B-
7.
5.5--2016 38-39 14监视和测量装置控制程序KEJQM/B-
7.6--2016 40-41 15iso三体系认证放行程序KEJQM/B-
7.
5.5--2016 42-44 16顾客反馈控制程序KEJQM/B-
8.
2.1--2016 45-46 17iso三体系认证的监视和测量控制程序KEJQM/B-
8.
2.4--2016 47-49 18不合格品控制程序KEJQM/B-
8.3--2016 50-51 19不良事件报告控制程序KEJQM/B-
8.
5.1--2016 52-53 20忠实性通知发布和实施控制程序KEJQM/B-
8.
5.1--2016 54-55 21纠正预防措施控制程序KEJQM/B-
8.5--2016 56-57 22数据分析控制程序KEJQM/B-
8.4--2016 58-59 23内部审核控制程序KEJQM/B-
8.
2.2--2016 60-62 24统计技术应用控制程