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医疗器械生产质量管理体系应当怎么建立啊?

浮生若梦

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应根据《医疗器械生产企业许可证现场审查标准》进行准备,一共五大项:1.人员资质; 2.场 地 ;3.法规及质量管理iso三体系认证;4.生产能力; 5.检验能力”,25个小项,评分条款总分为300分,具体见审查标准。需要一条一条地去消化准备,最好找个明白人。有什么疑问,可以找我答疑!
为情守候

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根据国际标准化组织(iso9000)制定的质量管理体系认证咨询的要求,任何组织都应该制定质量手册、程序iso三体系认证和做作业iso三体系认证。因此,医疗器械生产企业质量管理体系相关iso三体系认证也应该按照要求制定医疗器械生产企业的质量手册、程序iso三体系认证和作业iso三体系认证。 医疗器械生产企业的质量手册是对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的主要iso三体系认证,是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性iso三体系认证。打个比方,企业的质量手册就相当于一个单位的宪法,是对整个企业的质量管理做总的概括性、综合性的描述; 医疗器械生产企业的程序iso三体系认证是在质量管理体系中质量手册的下一级iso三体系认证层次,规定某项工作的一般过程。程序iso三体系认证是为完成某项活动所规定的方法,是质量手册的支持性iso三体系认证,应包含质量体系中采用的全部要素的要求和规定; 医疗器械生产企业的作业iso三体系认证是质量手册和程序iso三体系认证的支持性iso三体系认证,它与程序iso三体系认证不同的是,作业iso三体系认证通常不直接与iso9000质量管理标准条款或要素对应,是对企业某项具体管理活动的运行准则和控制标准,也可以理解为针对岗位操作的描述。 由于不同企业在编制质量管理体系iso三体系认证时候由于组织规模大小不同、部门设置情况不同、部门职责与权限范围不同等各种因素,企业所编制的质量管理体系相关iso三体系认证存在很大的差异,没有哪两个企业所编制的质量管理体系iso三体系认证是,需要结合本企业的实际情况来制定。
[已注销]

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应根据《医疗器械生产企业许可证现场审查标准》进行准备,一共五大项:1.人员资质; 2.场 地 ;3.法规及质量管理iso三体系认证;4.生产能力; 5.检验能力”,25个小项,评分条款总分为300分,具体见审查标准。需要一条一条地去消化准备,最好找个明白人。有什么疑问,可以找我答疑!

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