无损检测机构cma资质申请条件

您好，目前中单位业出口口罩需注意的法律问题希望对您有所帮助。

我国抗击新冠病毒疫情工作在党和单位的正确领导下，取得了重大的阶段性胜利。随着逐步复工复产，中国开始向其他单位大量出口口罩等防疫用品。３月２８日，荷兰声称在中国采购的口罩有４６％不符合欧盟标准，荷兰卫生部宣布下令收回已发往医疗机构的大约６０万只从中国进口的口罩。一些西方媒体借此大肆炒作“中国医疗iso三体系认证质量问题”。随后中国商务部、外交部霸气回应：“中方企业寄证前已明确告知荷方这批口罩是非医用口罩，出口报关手续也是以‘非医用口罩’的名义履行的。”自此，口罩乌龙事件真相大白。为避免中单位业乃至单位“蒙冤”，我单位业出口口罩时，需注意哪些法律问题呢？本文抛砖引玉，作出下列提示：

一、生产、经营企业应具备相应的资质

我国现行的口罩标准有三个：ＧＢ２６２６－２００６《呼吸防护用品－自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（２０２０年７月１日起将实施新版标准：ＧＢ２６２６－２０１９）、ＧＢ１９０８３－２０１０《医用防护口罩技术要求》和ＹＹ０４６９－２０１１《医用外科口罩》。ＧＢ２６２６－２００６将口罩根据过滤元件级别分为ＫＮ类（适用于过滤非油性颗粒物）和ＫＰ类（适用于过滤油性颗粒物），ＫＰ类一般适用于化工生产企业，非化工企业一般适用ＫＮ类。如常见的中国标准下的ＫＮ９５口罩就是指对非油性颗粒物过滤效率≥９５％，类似指标还有ＫＮ９０、ＫＮ１００。非医用口罩按照ＧＢ２６２６－２００６标准生产，医用口罩要符合ＧＢ１９０８３－２０１０或者ＹＹ０４６９－２０１１的标准要求。

非医用口罩属于特种劳动防护用品，在２０１９年９月之前需要申请工业iso三体系认证生产许可证（ＱＳ认证咨询），２０１９年９月颁布的《关于调整工业iso三体系认证生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》（国发〔２０１９〕１９号），取消了特种劳动防护用品的工业iso三体系认证生产许可证管理。因此，企业生产非医用口罩，除符合一般工业企业的市场准入条件外，无其他特别限制「注：不排除个别企业仍在根据已经废止的《劳动防护用品监督管理规定》申请“特种劳动防护用品安全标识”认证咨询（即ＬＡ劳安认证咨询）」。

而医用口罩属于二类医疗器械，生产企业应取得《医疗器械生产企业许可证》以及对应的二类医疗器械申报证。委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。从事二类医疗器械经营的企业应当取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。对外贸易经营企业还应当按照《对外贸易经营者备案登记办法》办理咨询备案登记。

二、出口企业应保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求

２０２０年０４月０５日，单位市场监督管理总局发布了《口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证咨询信息指南》，就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求进行了梳理，口罩出口的要点如下（其他单位的要求以该国官方公告为准）：

（一）欧盟

欧盟对进口口罩分为医用防护口罩和个人防护口罩，两者进口均需通过ＣＥ认证咨询，但认证咨询适用不同的标准。

１．医用防护口罩

医用口罩需按照欧盟医疗器械指令９３／４２／ＥＥＣ（ＭＤＤ）或欧盟医疗器械条例ＥＵ２０１７／７４５（ＭＤＲ）加贴ＣＥ标志，对应的标准是ＥＮ１４６８３。根据口罩iso三体系认证无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。无菌医用口罩：必须由认证公告机构进行ＣＥ认证咨询。非无菌医用口罩：企业只需进行ＣＥ自我符合性声明，不需要通过公告机构认证咨询。在准备好相应iso三体系认证及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。

２．个人防护口罩

个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例ＥＵ２０１６／４２５（ＰＰＥ）要求，由认证公告机构进行ＣＥ认证咨询并颁发证书，对应的标准是ＥＮ１４９。

（二）美国

美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）管理，而个人防护口罩则由美国单位职业安全卫生研究所（ＮＩＯＳＨ）管理。

１．医用防护口罩

医用防护口罩需通过ＦＤＡ申报，企业直接向ＦＤＡ官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：已经获得ＮＩＯＳＨ申报的Ｎ９５口罩，在iso三体系认证生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免iso三体系认证上市登记（５１０Ｋ），直接进行ＦＤＡ工厂申报和医疗器械列名。如果获得持有５１０Ｋ的制造商的认证，可以作为其代工厂使用其５１０Ｋ批准号进行企业申报和器械列名。

２．个人防护口罩

个人防护口罩需要在ＮＩＯＳＨ申报，企业直接在ＮＩＯＳＨ官网申请。

（三）中国境内具备相关认证咨询资质的企业名录

《指南》列出了中国境内具备相关认证咨询资质的企业名录，包括：

１．《中国境内具有口罩等防疫用品ＣＥ认证咨询能力的认证咨询机构名录》

２．《中国境内可以开展医疗器械管理体系（ＩＳＯ１３４８５）认证咨询的机构名录》

ｈｔｔｐ：／／ｇｋｍｌ．ｓａｍｒ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｎｓｊｇ／ｒｚｊｇｓ／２０２００４／ｔ２０２００４０５＿３１３８５５．ｈｔｍｌ

三、履行报关手续

（一）医用口罩出口报关手续（仅供参考，具体以主管部门要求为准）

１．《第二类医疗器械经营备案凭证》

２．检合同、发票、装箱单、检测报告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格证（厂检单）

３．目的国客户或海关所需要的其他单证

４．根据《商务部、海关总署、单位药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》，自４月１日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口iso三体系认证已取得我国医疗器械iso三体系认证申报证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。

详见：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｐａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０４／ＣＬ２１３８／３７６２０３．ｈｔｍｌ

（二）非医用口罩出口报关手续（仅供参考，具体以主管部门要求为准）

１．合同、发票、装箱单、检测报告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格证（厂检单）

２．目的国客户或海关所需要的其他单证。

四、订立外贸合同应注意以下问题

（一）审查相关主体的生产、销售资质

如前文所述，医用口罩的生产、经营和出口都需要相应的资质，口罩出口相关主体（生产企业、贸易企业、出口代理等）有必要审查交易对手的相关资质，避免办到“三无”iso三体系认证，或委托没有相关资质的企业生产、代理出口等。

根据两高两部联合发布的《关于依法惩治妨害新型冠状病毒感染肺炎疫情防控违法犯罪的意见》规定，生产不符合保障人体健康的单位标准、行业标准的医用口罩、护目镜等医用器材，或者销售明知是不符合标准的医用器材，足以严重危害人体健康的，以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚，较高可判处无期徒刑，并处没收个人全部财产。

（二）要订立实质性的书面合同

一些企业认为当今国际贸易已经比较成熟，对于金额不是特别大的交易或者经常性的交易往往忽略实质性书面合同的订立，只是在报关的时候双方签订一份简单的形式合同（模板）。该种合同一旦发生争议必将对一方不利，其中对国际贸易不熟悉的一方更容易成为受害者。因此，我们建议双方就口罩办卖应公平、平等的订立符合国际贸易规则的书面合同。

虽然《联合国国际货物销售合同公约》（ＣＩＳＧ）第１１条规定销售合同无须以书面订立或书面证明，在形式方面也不受任何其它条件的限制。但是我国１９８６年加入该公约时提出了两项保留意见：１）不同意扩大《公约》的适用范围，只同意《公约》适用于缔约国的当事人之间签订的合同。２）不同意用书面以外的其他形式订立、修改和终止合同。当时中国之所以对合同的形式持有保留意见，是因为当时有效的《中华人民共和国涉外经济合同法》规定涉外合同必须以书面形式订立。虽然后来《中华人民共和国合同法》规定合同可以采用书面形式和口头形式，但是迄今为止中国对ＣＩＳＧ公约第１１条的保留并未随之声明撤回。如果解决国际货物办卖合同争议应适用ＣＩＳＧ公约，那么应该考虑中国的这项保留意见，合同仍要以书面形式订立。

（三）合同中的货物基本信息填写详实

合同应明确记载货物的iso认证流程建议、规格、数量、单价、生产厂家等信息。针对防疫iso三体系认证，为避免纠纷，办卖双方应就口罩是否为医用、符合何种质量标准、取得何种认证咨询等进行明确约定。我们建议办卖双方提前对进口国最新的准入情况进行了解，并将该准入标准作为验货的基本标准在合同中载明。

（四）选择合适的贸易术语

国际贸易术语是在长期的国际贸易实践中逐渐形成的把某些和价格密切相关的贸易条件与价格直接联系在一起的若干种报价模式。国际贸易术语包含了iso三体系认证交付、运输、保险、风险转移等重要信息。出口企业应当在签订合同前详细了解贸易术语对应含义，选择更有利于己方的贸易术语。根据现行的《国际贸易术语解释通则》，常见术语包括但不限于：ＥＸＷ（ＥＸｗｏｒｋｓ）、ＦＣＡ（ＦｒｅｅＣａｒｒｉｅｒ）：、ＦＡＳ（ＦｒｅｅＡｌｏｎｇｓｉｄｅＳｈｉｐ）、ＦＯＢ（ＦｒｅｅＯｎＢｏａｒｄ）：、ＣＦＲ（ＣｏｓｔａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＩＦ（Ｃｏｓｔ、ＩｎｓｕｒａｎｃｅａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＰＴ（ＣａｒｒｉａｇｅＰａｉｄｔｏ）、ＣＩＰ（ＣａｒｒｉａｇｅａｎｄＩｎｓｕｒａｎｃｅＰａｉｄｔｏ）、ＤＡＦ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄａｔＦｒｏｎｔｉｅｒ）、ＤＥＳ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＳｈｉｐ）、ＤＥＱ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＱｕａｙ）、ＤＤＵ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＵｎｐａｉｄ）、ＤＤＰ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＰａｉｄ）。鉴于篇幅有限，此处不再详细解释，如有需要可向专业人士咨询。

（五）选择安全的支付方式

外贸出口常用的付款方式为四种，证Ｌ／Ｃ（ＬｅｔｔｅｒｏｆＣｒｅｄｉｔ），电汇Ｔ／Ｔ（Ｔｅｌｅｇｒａｐｈｉｃ），付款交单Ｄ／Ｐ（ＤｏｃｕｍｅｎｔａｇａｉｎｓｔＰａｙｍｅｎｔ，分为Ｄ／Ｐ即期交单和Ｄ／Ｐ远期交单），承兑交单Ｄ／Ａ（ＤｏｃｕｍｅｎｔｓａｇａｉｎｓｔＡｃｃｅｐｔａｎｃｅ），其中Ｌ／Ｃ使用最多，Ｔ／Ｔ其次，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ较少。从理论上来说Ｌ／Ｃ是风险较小的付款方式，也是国际贸易中最常用的支付方式。相对来说，Ｔ／Ｔ要比Ｌ／Ｃ操作简单，灵活性大，成本也比Ｌ／Ｃ要低，但安全性不如Ｌ／Ｃ。而在Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ业务中，并不审核单据的内容，也不承担付款义务。只是提供转交单据、代为提示单据、代为收款转帐等服务。因此，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ交易风险较大，多用于信誉好、有实力的进出口商。

（六）合理约定管辖权条款

１．国际贸易合同订立时往往比较倾向于约定商事仲裁。较法院管辖而言，商事仲裁的优势包括但不限于以下内容：

（１）当事人的意思自治。当事人可以享有最大程度的自主权，包括自主选择信任的仲裁机构、选择信赖的仲裁员、选择便利的仲裁地点、选择仲裁所使用的语言、选择适合的仲裁规则以及仲裁所适用的法律等。

（２）一裁终局。我国诉讼采用二审终审制，《仲裁法》第九条规定商事仲裁采用一裁终局制。仲裁裁决自作出之日起发生法律效力，没有上诉和再审程序。

（３）仲裁审理的保密性。根据我国《仲裁法》第四十条的规定，在仲裁案件中，不公开是原则、公开是例外。在诉讼程序中，除非案件具有单位秘密或者商业秘密等法定情形，一般都实行公开审判，公众可以旁听案件，也可以从法院的官方网站查询判决结果。

（４）全球执行的便利性。纠纷裁判最终要落到执行上，一般认为仲裁裁决较法院判决在国际承认和执行上存在一定的便利性。中国是《关于承认和执行外国仲裁裁决公约》的缔约国，于１９８７年加入。根据该公约的规定，中国仲裁机构作出的仲裁裁决能在一百多个单位得到承认和执行。《纽约公约》一直被认为是国际商事领域最为重要的国际公约之一，大多数经济发达的单位都是《纽约公约》的签字国，２０２０年３月３１日帕劳正式成为《纽约公约》第１６３个缔约国。

２．注意仲裁条款的有效性。约定仲裁条款应注意下列问题：１）不能既约定仲裁管辖又约定法院管辖；２）只能约定一个仲裁机构且iso认证流程建议要书写规范；３）仲裁地约定明确；４）要约定仲裁所使用的语言；５）其他，如：适用的仲裁程序、仲裁庭的组成程序、首席仲裁员的选任等。

虽然商事仲裁具有一定的优势，但我们仍建议出口企业仍结合进口国（或地区）与我国之间关于法院判决／仲裁裁决是否缔结相关约定，合理协商管辖权条款。

（七）法律适用

国际贸易合同的当事人可以选择适用法律，包括国际公约、国际惯例、外国法或者有关地区的法律，但必须是实体法规范，不能选择冲突规范和程序法规范。当事人没有选择的，适用履行义务最能体现该合同特征的一方当事人经常居所地法律或者其他与该合同有最密切联系的法律，如办方或卖方所在地、合同履行地、合同签订地、诉讼标的物所在地等单位地区的法律。当事人选择适用外国法律的，应由当事人负责提供或者证明该外国法律的相关内容。国际贸易纠纷产生后，如果双方就法律适用产生争议，将会把案件的处理周期拉长，严重增加双方当事人的诉讼／仲裁成本。因此，国际贸易合同务必要对适用的法律进行明确约定。

（八）不同语言的选择

国际贸易合同往往采用中文和外国文两种语言书写，我们建议在合同条款中明确约定如果双方对不同语言的理解不一致，应以何种语言表达的意思为准。

没有资质也可以吧

B级资质基本条件：

2．满足以下条件的无损检测机构核定为B级：

（1）Z≥80；

（2）申报资金不少于300万元；

（3）被核准的检测项目不少于三项（其中应当含有RT或者UT项目）；

（4）与机构签定聘期不少于二年全职正式聘用合同人员的总人数大于等于25人，有相应类别不少于3名的无损检测Ⅲ级人员；

（5）拥有长期固定的办公及检测试验场所，而且使用面积不少于300m2；

（6）拥有检测仪器设备类固定资产总额的净值不少于100万元；

（7）年检测业务收入不低于300万元；

（8）未发生重大检测质量事故及违反行业自律和被行业组织做出决定予以谴责的不正当竞争行为；

（9）检测机构的赔付能力达到300万元/年。

3．不满足A、B级核定条件的核定为C级。

今年还有新规定：

关于对无损检测机构核准现场鉴定评审方式调整的通知

各有关无损检测机构：

遵单位质检总局特种设备局指示，为了进一步规范鉴定评审工作，提升现场鉴定评审工作的客观性、准确性，以及评审的工作效率，我协会对无损检测机构现场评审的方式做如下调整，请各无损检测机构按要求执行：

一、抽查试检测工程，协会将派出评审组对试检测过程进行现场跟踪评审

为了确保试检测工程的真实性和有效性，2012年6月1日之后申报完成的无损检测机构，协会将对部分试检测项目派出评审组进行现场跟踪评审，具体方式如下：

1、所有的试检测，应当在申请机构提交评审约请，并商妥评审安排后进行。

2、在试检测进行之前，申请机构应当按规定的时限和要求，将试检测项目的检测计划向协会备案（具体规定见《特种设备无损检测机构鉴定评审指南》。协会视情况，安排对全部项目或选择部分项目，进行现场跟踪评审。

3、未事先按规定向协会备案的试检测项目，将不予认定。

4、在现场跟踪评审过程中如发现试检测对象不符合要求，或监督指导机构未派员进行现场监督指导，或监督指导机构派出人员的资格不满足规定要求，或参与试检测的人员不满足规定要求等方面问题的，将被认定为“不合格”，不安排后续的现场评审。

二、对申请机构聘用的持证人员和专业技术人员公示

鉴于无损检测机构在人员聘用方面存在较多问题，决定引入社会监督机制，由协会将申请机构聘用的持证人员和专业技术人员在协会网站上公示。自2012年6月1日起，申请机构约请鉴定评审时，必须提供《关于申请公示持证人员和专业技术人员基本信息函》（格式由协会提供）。只有在协会网站公示后，方可安排现场鉴定评审。

公示期限自协会接受约请之日起，至向单位质检总局提交鉴定评审报告之日止。

三、对关键岗位人员和部分持证人员的履行职责情况进行考核

目前，部分无损检测机构人员挂证现象较为突出，自2012年6月1日起，在现场鉴定评审中，将对技术负责人、质量负责人、检测责任师、关键岗位代理人、高级无损检测人员、部分Ⅰ和Ⅱ无损检测人员在聘用期间的履行职责的情况进行评审，只有履行职责达到一定数量的人员，才能被认定为该公司的全职人员。

四、在现场评审过程中，申请机构必须确保一定数量的聘用人员在评审现场

在现场评审期间，申请机构应当确保其机构负责人、技术负责人、质量负责人、各检测责任师、其他无损检测Ⅲ级人员、《关键岗位及部分持证人员履行职责统计要求》中注明的履行职责的其它持证人员、试检测项目涉及的所有持证人员必须在场；且在场持证人员不得低于持证人员总数的70%（首次核准的，不低于90%）。

在换证评审时，申请机构因无法克服的原因不能满足上述要求的，应当在与协会协商鉴定评审计划时，向协会提交《部分人员不能到场参加现场评审的情况说明》，协会依据说明中所列出正在现场实施的检测项目中，抽取若干作为换证评审的内容予以评审。在现场评审的过程中，在场人员未达到上述要求的，且未按规定事先予以说明的，将以补充评审的方式对项目现场进行评审；否则，中止现场评审，由此引起的一切后果，均由申请机构承担。

五、其他

在评审过程中，发现部分无损检测机构准备工作不充分，致使现场评审工作不能继续进行，或对相关事项无法有效认定。诚请各无损检测机构注意，在现场鉴定评审前，应特别关注做好如下准备工作：

1、整理并提供所有聘用人员的聘用合同（原件）、社会保险凭证（原件）、工资发放凭证、持证人员的无损检测资格证（原件）和申报证书（原件）、专业技术人员的学历证书（原件）和职称证书（原件）等。否则，无法审验及认定，将作为评审中发现的问题处理。

2、整理并提供齐全所有人员的申报安全工程师、审核员、内审员、iso认证老师师、经济师、监理工程师、建造师、一级项目经理、档案馆员等资格证书原件。否则，无法审验及认定，将作为评审中发现的问题处理。

3、准备所有检测设备的采购发票和付款凭证。

4、按要求及时准确地填写“资源条件附表”。

5、其它方面应当按《特种设备无损检测机构鉴定评审指南》的要求进行准备。

二O一二年五月二十九日

ＣＭＡ是ChinaMetrilogyAccredidation（中国计量认证咨询）的缩写，这种盖有ＣＮＡ标志AAA守合同重信用单位认证的报告书具有单位承认的法律效力，通俗的说盖有ＣＭＡ报告的所属实验室检测数据的准确性是由单位认可的，只有这种报告才适用于对室内环境有争议＼需与造成室内环境污染＼如装修公司等单位准备仲裁＼诉讼提供法律证明证据的用户．

详见《无损检测考规》：

三、申请

第十一条 无损检测人员报考申请分为取证考核（初试）申请和换证考核（复试）申请。

第十二条 初试申请的人员应当同时满足以下条件：

（一）年龄在18周岁以上，60周岁以下，身体健康；

（二）双眼矫正视力和颜色分辨能力满足所申请无损检测工作的要求；

（三）报考Ⅰ级应当具有初中（含）以上学历；报考Ⅱ级应当具有高中（含）以上学历，持无损检测专业大专（含）以上或理工科本科（含）以上学历可直接报考Ⅱ级。报考Ⅲ级，应当至少持有2个Ⅱ级项（除TIR外，报考RT或UT项，Ⅱ级证中应当含有MT或PT项；报考MT、PT、ET、AE项，Ⅱ级证中应当含有RT或UT项）。申报不同级别的学历和持低一级别证的时间，应当满足下表要求。麒济国际培训与资格鉴定中心是专业从事重工质检领域国际资质/资格认证咨询的国际性机构。是美国无损检测学会企业合作伙伴（ASNT CORPORATE PARTNER, NO. 290680）。培训中心拥有一支高素质、高效率、专业知识扎实、检测经验丰富的技术队伍。 该队伍检测资质覆盖面广,持有 ASNT、CWI、IWE、TWI、EN ISO971
2、NACE 证书,中国机械工程学会、中国船级社、质监局等颁发的证书。可以考虑一下的。

国内有第三方电梯安全检测机构，并且单位对这类机构是有相关资质要求的。

2018年2月国办发布了《关于加强电梯质量安全工作的意见》，要求进一步加强电梯质量安全工作，加强和规范自行检测。

允许由使用单位委托经核准的检验检测机构提供检测服务，鼓励符合条件的社会机构开展电梯检测工作。也就是说，第三方电梯检测机构，可以为电梯安全的责任认定划出“标尺”。

扩展资料：

检验检测资质类型：

1、检验资质。《中华人民共和国特种设备安全法》（以下简称《特种设备安全法》）第五十条规定，从事监督检验、定期检验的检验机构，以及为生产、经营、使用提供检测服务的检测机构应经过特种设备安全监督管理部门核准方可从事检验。

2、型式试验资质。《特种设备安全法》第二十条规定，特种设备型式试验应经核准的检验机构进行。型式试验机构核准按照TSG

3、检测资质。《特种设备安全法》规定的检测机构在《核准规则》中指无损检测机构。《核准规则》按照特种设备无损检测方法分设8个检测资质项目，规定了机构应具备的基本条件和人员、设备等专项资源条件。

参考资料来源：

会计师国际职业资格认证 ＣＧＡ认证 ＣＧＡ（加拿大注册会计师认证）是国际公认的会计师资格认证，可以在加拿大及世界各地从事财务方面的工作。它是作为加拿大政府援华项目来到中国的，自１９９３年进入中国后，先后在对外经济贸易大学、复旦大学、清华大学、上海财经大学、厦门大学、南开大学、吉林大学等７所大学开设了专业会计师资格培训，并在北京、上海、珠海和广州设立代表处。 ＡＣＣＡ认证 由ＡＣＣＡ（英国特许公认会计师协会）推出的ＣＤＡＦ（英国特许公认会计师）认证是财会资格证书的一种。ＡＣＣＡ成立于１９０４年，总部设在伦敦，在香港、印度、吉隆坡和北京等地均设有办事处。ＡＣＣＡ是以难考出名的，需要通过基础、证书和专业三个阶段、１４门专业课程的考试。ＡＣＣＡ专业资格在英国、欧洲及世界其他一些主要国家被认为具有法定会计师资格，会员既可以从事审计、税务、破产执行及投资顾问等专业会计师的工作，也可在政府机构、企业中从事财务工作。目前ＡＣＣＡ已在北京、上海、南京、天津、武汉、广州、大连、长沙和深圳等城市设了考点。 ＩＣＭＡ认证 ＩＣＭＡ是美国的一种财务会计证书考试，通过ＩＣＭＡ考试可以获得美国管理会计认证学院颁发的ＣＭＡ（管理会计）或者ＣＦＭ（财务管理）证书。ＩＣＭＡ考试特别注重会员的专业经验，报考者必须在考证前７年或７年内具有连续两年会计管理或财务管理的工作经验；已经获得ＣＭＡ或ＣＦＭ证书或者通过考试的人员，必须按照ＩＣＭＡ学院的规定，每年必须完成３０小时的继续教育课程。其它行业的国际认证 ＳＯＡ精算师认证 ＳＯＡ即北美精算学会，是目前世界上最大的精算组织，该组织每年的考试是全球统一的。在西方发达国家，精算在保险、投资、金融监管、社会保障以及其他与风险管理相关领域都发挥着重要作用，被誉为“财务设计师”。 据预测，在我国未来的１０年内，急需５０００名精算人员，而目前我国从事这一行业的人才大约有１００人左右，其中取得精算师资格的还不足５０人。目前已在我国的北京、天津、广州、上海和长沙设立了５个考试中心。 ＰＭＰ项目管理专业资格认证 ＰＭＰ是项目管理专业资格认证考试，是ＰＭＩ（美国项目管理学会）于８０年代初设立的。ＰＭＩ成立于１９６９年，是世界同类组织中惟一获ＩＳＯ９００１质量管理体系认证的组织。自１９９９年进入中国以来，已经在北京、上海、广州、深圳和武汉等主要城市举办了两次ＰＭＰ资格认证考试。 ＨＩＡＡ医疗保险资格认证 ＨＩＡＡ（美国医疗保险协会）是美国医疗保险的行业组织，旨在推行医疗保险教育计划。１９９９年１２月北京大学医学部、上海第一医科大学、东南大学医学院与美国信诺保险集团合作，分别在北京、上海和南京成立ＨＩＡＡ考试中心，首次将美国医疗保险协会（ＨＩＡＡ）的“医疗保险准会员”和“管理式医疗专业人员”的资格考试引入中国。 ＷＢＳＡ商务策划师认证 ＷＢＳＡ（世界商务策划师联合会），它是以挖掘、培养、服务、发展商务策划专门人才，以全方位发展商务策划业为核心的世界性专家组织。 经ＷＢＳＡ认证的商务策划师是被国际公认的。在北美和欧洲，ＷＢＳＡ证书的拥有者主要从事的是项目投资策划、投资基金管理和营销方案制定等工作。ＷＢＳＡ商务策划师中国区统一考试每年举办两次，考试范围为商务策划原理和商务策划实务两个部分。

上海中溯检测机构靠谱的

中溯检验检测认证中心是国家认证认可监督管理委员会认定的检验检测机构，具有CMA资质的独立第三方检验检测机构。

上海有哪些比较权威性的检测机构呢？

亲~我正在编辑这道题的答案，还请您耐心等待一下。

上海中溯是检测机构吗，靠谱吗

检测手表真假，出的报告单可信吗

上海核工业无损检测中心技术经营部

上海沪消消防检测中心

科创地空（上海）人防工程防护设备质量检测中心

上海同冶检测技术中心

上海敏通禾泽检测技术中心

上海谱金检测技术中心

上海唯徵检测技术中心

上海金旋机动车检测服务中心

上海禾标检测技术中心

上海轩研汽车检测中心

上海中溯检测机构靠谱的

中溯检验检测认证中心是国家认证认可监督管理委员会认定的检验检测机构，具有CMA资质的独立第三方检验检测机构。

CMA条件:
1.按照《实验室资质认定评审准则》建立体系。
2.营业执照：独立法人（由自然人承担）；注册资金50W以上；公司名称必须带“检测”2个字；经营范围只能是XXX检测，不能含服务、评估、设备销售等。
3.中级工程师不少于2个、行业要求的上岗证（如建筑要求无损探伤最少X个）。
4.其他条件：很多，不过可以后期准备。CMA流程：你的文件、人员、设备、场地等都准备好后到省质量技术监督局申请-拿到受理通知书-等待审核通知-现场审核-不符合项整改-等待发证。