乱跳盲点
FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）《联邦食品、药品和化妆品法》。
是美国关于食品（包括食品添加剂）和药品的基本法。
如果你的有关产品（在以上法规范围以内），需要卖到美国，那么必须得到FDA的认可--这个是强制执行的。
LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenstände-und Futtermittelgesetzbuch)
《新食品和饮食用品法》
德国人的LFGB非常严.
刘千千
FDA是美国的 LFGB是德国的 出口到哪个国家就做哪个标准 主要是食品级的测试
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日记侠
一、 应用地域
FDA是美国的食品认证报。LFGB是德国的食品认证报告。FDA，LFGB两者是两个完全不同的标
二、测试项目不同
LFGB德国《食品与日用品法》第三十和三十一条包括以下测试项目
1、样品及材料的初检
2、气味及味道转移的感官评定
3、塑料样品：可转移成份测试及可析出重金属的测试
4、金属：成分及可析出重金属的测试
5、硅树脂：可转移或可挥发的有机化合物测试
6、特殊材料
FDA测试项目
1.医疗器械FDA注册：包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。
费用包括两个方面，一个是美国收取的FDA年费，这个费用以美金的形式直接付给FDA财政，每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费，以维持FDA注册的有效性，年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用（是包含了公司登记，产品注册，美国代理人）。
2、食品FDA注册：食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。一个是食品做FDA不需要交美金年费，二是每偶数年进行一次更新。
三是食品FDA注册成功后，官网是没有公开的查询方式的，跟医疗器械 和药品不一样的，费用是包含了 注册以及美国代理人服务的，周期是款项3-5个工作日内，需要配合填写一份申请表。
3、化妆品注册：FDA化妆品注册包括两部分，化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明，办理流程：填写FDA化妆品企业申请表含产品成分，为企业申请FDA化妆品企业注册，查询化妆品成分代码，向FDA递交化妆品成分注册申请，等待人工批复，注册成功可获得FDA注册号码。
4、FDA 验厂，FDA是美国食品和药物监督管理局的简称，是美国政府在健康与人类服务部 和公共卫生部中设立的执行机构之一
其主要主管：食品、药品、医疗器械、食品添加剂、化妆品、及药品等产品的监督检验。
三、测试的条件不一样
同样的水溶液介质，FDA2600标准限值较高，容易通过，1810反而难通过。
LFGB水溶液均易通过，只有异辛烷较难通过。
扩展资料：
美国FDA认证
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。
FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全
德国LFGB认证
LFGB认证，又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。
LFGB 《新食品和饮食用品法》德国人的LFGB非常严，LFGB是德国食品卫生方面最为重要的法律文件，是其它专项食品卫生法律、法律法规规定的准则和核心。
参考资料：
闽公网安备 35020602002882号