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代办医疗器械iso三体系认证申报证准备材料有哪些

张三

张三

申请表。


2.证明性iso三体系认证
2.1企业的副本复印件。
2.2组织机构代码证复印件。


3.医疗器械安全有效基本要求清单。


4.综述资料。


5.研究资料。


6.生产制造信息:
6.1iso三体系认证生产过程信息描述。
6.2生产场地。


7.临床评价资料。


8.iso三体系认证风险分析资料。


9.iso三体系认证技术要求。


10.iso三体系认证申报检验报告:
10.1申报检验报告。
10.2预评价意见。

1
1.说明书和标签样稿。

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2.符合性声明。

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3.医疗器械申报质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)。

道和思源是专门做代办的,详细问题可以私聊。

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