申请表。
2.证明性iso三体系认证:
2.1企业的副本复印件。
2.2组织机构代码证复印件。
3.医疗器械安全有效基本要求清单。
4.综述资料。
5.研究资料。
6.生产制造信息:
6.1iso三体系认证生产过程信息描述。
6.2生产场地。
7.临床评价资料。
8.iso三体系认证风险分析资料。
9.iso三体系认证技术要求。
10.iso三体系认证申报检验报告:
10.1申报检验报告。
10.2预评价意见。
1
1.说明书和标签样稿。
1
2.符合性声明。
1
3.医疗器械申报质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)。
道和思源是专门做代办的,详细问题可以私聊。