进行质量认证管理体系监督评审的请示

质量管理体系、环境与职业健康安全管理体系认证咨询程序质量管理体系、环境与职业健康安全管理体系认证咨询过程一般包括以下几个步骤：1）、企业向认证咨询机构提交申请书。2）、认证咨询机构评审和申报完成申请。  3）、认证咨询机构初访（非必须）。4）、签订认证咨询合同。5）、指定审核小组，开展iso三体系认证预审。  6）、审核准备。7）、现场认证咨询审核。8）、提交审核结论，交认证咨询机构的技术委员会根据ISO9000（或）ISO14000（或）职业健康安全管理体系标准进行审定。  审核结果可能有三种结论，即推荐申报、推迟申报及暂缓申报。对审核组推荐申报的企业，认证咨询机构技术委员会审定是否批准申报，如未获批准则需重新审核。  9）、批准申报，颁发认证咨询证书。  10）、定期监督审核。认证咨询机构对获证公司进行监督审核，监督审核一般每年一次，认证咨询证书有效期为3年，3年后需重新进行认证咨询和申报。。

一、申请条件申请初次认证咨询的单位，应当具备如下条件：（1）符合单位和军队关于武器装备承制单位法人资格、专业技术资格等有关的资质要求。（2）建立并运行武器装备质量管理体系3个月以上，且已完成内审和管理评审。（3）对已承担装备研制生产任务的单位，应有相关装备主管部门或军事代表机构出具的推荐意见；对尚无装备研制生产经历，但有装备研制生产相应能力，且相关装备主管部门或国防科技工业主管部门、军工集团公司有研制、订货意向的单位，应有相关装备主管部门或国防科技工业主管部门、军工集团公司出具的推荐意见。
二、申请与申报完成（1）申请武器装备质量管理体系认证咨询的单位，应当按规定格式填写《武器装备质量管理体系认证咨询申请书》（附有关证明材料），提交认证咨询机构。（2）认证咨询机构在14个工作日内完成申请材料的初审，对材料不符合要求的单位，应当通知其补正；对不满足申请条件的单位，应当向其说明理由并退回申请iso三体系认证。（3）认证咨询机构每月下旬集中向武器装备质量体系认证咨询委员会秘书处（以下简称秘书处）呈报建议申报完成相关单位认证咨询申请的请示；秘书处审查认证咨询机构报送的请示，并于7个工作日内作出是否批准申报完成的决定，将申报完成情况通报有关成员单位。（4）认证咨询机构对批准申报完成的认证咨询申请，及时通知有关单位认证咨询审核的具体要求，并及时与其签署合同或协议；对未批准申报完成的认证咨询申请，及时向其说明理由，退回申请iso三体系认证。
三、审核策划认证咨询机构按合同要求完成审核策划，根据被审核单位规模、申请的认证咨询范围以及有关保密要求，遴选有关方面审核人员组建审核组，确定审核时间，通知被审核单位。认证咨询机构每月20日前向装认委各相关成员单位及秘书处报送次月认证咨询审核计划安排。秘书处根据该计划安排，视情派出观察员参与有关审核活动；装认委各相关成员单位委员或秘书可根据该计划安排，协调本部门（单位）相关单位派观察员参与有关审核活动。观察员应监督审核活动，了解相关单位质量管理体系运行情况。审核第一阶段审核第一阶段审核主要检查被审核单位质量管理体系运行证据信息的充分性，以及人员和设施的就位情况，对被审核单位是否完成第二阶段审核准备作出评价。（1）审核组应当根据认证咨询机构认证咨询审核计划安排，于第一阶段现场审核前，完成对被审核单位质量管理体系iso三体系认证的初步审查，编制文审报告和现场审核计划，并通知被审核单位。（2）审核组按审核计划组织进行现场审核，在充分听取军方用户代表意见的基础上，编制审核报告，提交认证咨询机构。（3）认证咨询机构对审核报告等相关资料进行审查，对具备第二阶段审核条件的单位，及时安排进行第二阶段审核，通知被审核单位；对不具备第二阶段审核条件的单位，提出整改要求，具备条件后重新安排第一阶段审核。监督审核认证咨询机构对认证咨询申报单位的例行监督审核时间间隔不得超过12个月。认证咨询机构应当制定监督审核计划安排，并提前2个月通知有关单位。认证咨询申报单位发生严重（重大）质量问题时，应当及时将有关情况通报认证咨询机构，认证咨询机构应当及时向秘书处报告有关情况，提出意见建议；装认委各军方用户单位委员或秘书可根据认证咨询申报单位实际情况，向秘书处提出开展监督审核的意见建议。秘书处协调相关成员单位视情组织或认证认证咨询机构组织对相关单位质量管理体系进行专项监督审核。审核结论审查例行监督审核完成后，认证咨询机构审查审核组提交的审核材料，对审核不合格的单位，应当及时向秘书处提出处理建议；每年6月底和12月底，对审核情况进行汇总分析，向秘书处提交专题报告。认证咨询机构对发生严重（重大）质量问题的单位进行质量管理体系运行情况专项监督审核后，向秘书处提交审核报告，提出处理的措施建议。

组织各相关部门开展对公司质量管理体系iso三体系认证的草拟、培训、修改和适时iso三体系认证换版和修订工作；承担质量管理体系内部审核的策划、界定审核范围、编写不符合报告、提出改进和纠正措施建议，参与持续改进、纠正措施和预防措施的立项评审和措施的实施监督、验证工作；承担内部质量管理体系运行的监督和考核工作。承担外部顾客及认证咨询机构质量管理体系审核计划有关的事项的沟通；及内部接受审核的策划、组织、协调工作。

体系专员主要负责组织编写质量管理体系的有关iso三体系认证；负责对质量管理体系iso三体系认证、记录的控制情况实施监督和检查；负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施含金量进行跟踪和验证等工作。

1、负责组织编写质量管理体系的有关iso三体系认证；

2、负责对质量管理体系iso三体系认证、记录的控制情况实施监督和检查；

3、负责对质量管理体系策划的实施含金量进行监督检查；

4、负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；

5、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施含金量进行跟踪和验证。

（1）进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制；

（2）组织实施质量监督检查；

（3）进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询；

（4）进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理；

（5）调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析；

（6）研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备；

（7）制定质量技术法规并监督实施；

（8）设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。

从事技术质量和服务质量等的研究、管理、监督、检查、检验、分析、鉴定等。 （1）进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制； （2）组织实施质量监督检查； （3）进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询； （4）进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理； （5）调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析； （6）研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备； （7）制定质量技术法规并监督实施； （8）设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。

1、管理评审没有强制性规定。一般按组织自己确定的时间间隔。结合认证规定要求，如果外部认证的话，在外审前需要进行管理评审，因为外审的间隔不超过12个月，管理评审也不超过12个月。

2、监督审核的时间间隔有相应的认证要求，参照2016年8月发布的质量管理体系认证规则的
5.
2.1，“作为最低要求，初次认证后的第一次监督审核应在认证证书签发日起12个月内进行。此后，监督审核应至少每个日历年（应进行再认证的年份除外）进行一次，且两次监督审核的时间间隔不得超过15个月。”

品质工程师，即Quality Engineer（QE），在某些推行质量管理体系的组织中，负责质量管理体系标准所要求的有关品质保证的职能的工作人员。

品质工程师职位描述

从事技术质量和服务质量等的研究、管理、监督、检查、检验、分析、鉴定等。

（1）进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制；

（2）组织实施质量监督检查、质量改进；

（3）进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询；

（4）进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理；

（5）调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析，进行客户满意度调查分析；

（6）研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备；

（7）制定质量技术法规并监督实施；

（8）设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。

简单的讲，把不合格的产品分离出来。

从事技术质量和服务质量等的研究、管理、监督、检查、检验、分析、鉴定等。

（1）进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制；

（2）组织实施质量监督检查；

（3）进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询；

（4）进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理：

（5）调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析；

（6）研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备；

（7）制定质量技术法规并监督实施；

（8）设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。

从事技术质量和服务质量等的研究、管理、监督、检查、检验、分析、鉴定等。

1、进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制。

2、进行质量的检查、检验、分析、鉴定、咨询。

3、组织实施质量监督检查。

4、进行产品认证、生产许可证、体系认证、审核员和评审员注册、质量检验机构和实验室考核等合格评定管理。

5、调节质量纠纷，组织对重大质量事故调查分析。

6、制定质量技术法规并监督实施。

7、研究开发检验技术、检验方法、检验仪器设备。

8、设计、实施、改进、评价质量与可靠性信息系统。

ISO9001质量管理体系认证流程，如以下所示：
1、前期准备工作：建立了文件化的质量管理体系；质量管理体系运行三个月以上；至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审，且内审已覆盖所有的 场所和标准条款；提供质量手册及程序文件。
2、与相关人士进行信息交流。通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。
3、提交认证申请。有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调 查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问， 了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况， 并作出书面报价。
4、签订合同。在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后，双方签订《质量 管理体系认证服务合同》 ， 认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。
5、进入第一阶段审核（预评审）。受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司，由审核 组长根据认证要求在组织现场进行文件审查，并将审查结果书面告知受审核方。 如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止。
7、进入第二阶段审核（现场审核）。审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符 合 ISO9001 质量管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段 审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布现场审核结果，告知是否予以推荐注册。
8、进入发证后的监督（监督审核）。在证书有效期内安排3次监督审核。第一次监督审核在 6-9 个月内进行(从初审完成日期计算)，以后每一次不超过 12 个月，基本程序参照初次现场审核进行。根据监督审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注消认证的决定。
9、进入复评（换证审核）。认证证书有效期届满时， 获证方至少应提前 3 个月向认证公司提出复评申请， 复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的最后一次监督审核结合进行。