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企业管理体系认证在哪办

提问人:凯莉女士。     发布日期:2022-08-16 15:55:17     浏览:509

最佳回答

这个疑问者应该是想问ISO9001质量管理体系认证合格证书哪里办,而不是管理体系哪里办,质量管理体系是在企业内部建立,不是哪里办,但企业建立的质量管理体系是否符合iso9001标准的条款要求,需求有资质的认证机构来进行评审,如果合格,这些认证机构就会发给合格证书。

长不大的狼孩     发表于 2022-08-16 17:31:16

其他回答

企业办理咨询ISO9001质量管理体系认证咨询的过程是: 1,签订合同 2,老师到企业去做咨询,详细了解企业的具体情况,大致确定认证咨询范围等 3,第一阶段审核 4,第二阶段审核 5,认证咨询机构进行评审(有问题,企业及时更改补正) 6,出证 这个是企业通用的实施办理咨询ISO9001认证咨询的过程,办哪里的认证咨询都是这样。有问题继续问我。

February     发表于 2022-08-16 16:39:55

厂址在哪 做个ISO9001质量管理体系吧 找家认证咨询机构咨询下 没做过的都要做咨询 自己建立不懂的话很难 如果需要可以联系我 我们是认证咨询机构 方式在个人资料中

小小人     发表于 2022-08-16 18:34:00

如果你是公司帮办的保险,那么你的保险在哪办的就只能去哪办养老保险手册!你可以叫你公司负责办保险的人去帮你办!如果你是个人办的保险那么你就可以自已拿身份证去办!当然你的档案在哪就得在哪办!单位给员工办理咨询保险,必须是建立在劳资关系(即劳动合同)的基础上。 养老保险手册是在单位所属的劳动部门下申领,和员工档案存放地没有必然关...

bertha     发表于 2022-08-16 16:17:01

如果你是公司帮办的保险,那么你的保险在哪办的就只能去哪办养老保险手册!你可以叫你公司负责办保险的人去帮你办!如果你是个人办的保险那么你就可以自已拿身份证去办!当然你的档案在哪就得在哪办!单位给员工办理咨询保险,必须是建立在劳资关系(即劳动合同)的基础上。 养老保险手册是在单位所属的劳动部门下申领,和员工档案存放地没有必然关系。 当...

招募空间站站长     发表于 2022-08-16 16:17:01

没有要去做啊 这个iso9001质量管理体系 是一个国际通用的认证咨询 一般企业都要通过的。不是您写一个说明就可以的

保温材料质量保证体系认证咨询证书没有,如何写一份说明

没有要去做啊 这个iso9001质量管理体系 是一个国际通用的认证咨询 一般企业都要通过的。不是您写一个说明就可以的

怎么办理咨询,办理咨询流程,相关部分是什么

稍等

您好,您这个需要在您当地找这种认证咨询机构就可以了

是第三方认证咨询的

廊坊地区质量管理三方认证咨询部分是在哪

稍等,我搜索一下

您好,有一个廊坊永诚质量管理认证咨询中心

HQNANA     发表于 2022-08-16 16:20:35

当然当时在哪办的,还要在哪办,是否需要报警啊,证明是被盗的程序吧。

范范?     发表于 2022-08-16 16:42:54

军工资质,是国家和军队为规范引导企业参与武器装备科研生产,建立的一种规范的准入制度,也是企业进入武器装备科研生产领域的要求和门槛。军工资质一般是指军工“四证”,取得军工“四证”是民参军(民企进入军工市场)的基本途径,军工“四证”包括国军标质量管理体系认证,武器装备科研生产单位保密资格认证,武器装备科研生产许可认证和装备承制单位资格认证。

“四证”之间的关系:一般来讲,国军标质量管理体系认证和保密资格认证是武器装备科研生产的基本条件,取得武器装备科研生产许可是从事装备任何的法律许可,装备承制单位是最终获得向军方供货的资格。当然不是所有的企业都要把四证办齐,要通过分析企业产品技术性质,确定以什么样的产品或者科技申报,进而确定办理什么资质和什么级别。比如武器装备科研生产许可,虽然有免税的好处,企业都想办,但符合条件的只有少数。

小『姕』     发表于 2022-08-16 16:49:01

这个机构有:台州市安源企业管理咨询有限公司

也可以自己办

⑴ 申请质量管理体系认证的条件


1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。


2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。


3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。


4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。


5、在认证申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。

⑵ 申请质量管理体系认证的申请方应报送以下材料


1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;


2、申请单位营业执照 (复印件);


3、申请单位质量手册和程序文件;


4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;


5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;


6、产品简介及主要外购件、外协件清单;


7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械产品注册证》(复印件);


8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。

666136     发表于 2022-08-16 16:51:22

合规管理体系认证是国家认监委依据GB/T35770-2017 合规管理体系指南 而批准的认证,所以可以通过国家认监委的网站进行查询

另外,如果你那边不方便的话,也可以通过我机构进行查询,具体给出企业信息即可查询!

合规管理体系认证会成为未来几年受欢迎的认证项目之一,因为它防范了我们企业的违规风险,把风险控制到了最小化,让企业走的可以更加长远。 也会成为未来招投标中的一个重要认证要求。

如果想要办理合规管理体系认证的话,欢迎随时沟通!

rainoo     发表于 2022-08-16 17:21:00

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