企业环境保障体系认证，环境保障体系认证条件

企业如何进行环境标志产品保障体系认证？

简单流程是了解你公司的硬件是否合格，软件都好办，没问题的话签合同-安排咨询师指导编写体系iso三体系认证-派审核老师给企业审核-整改不符合项-通过颁发证书。如果想做认证咨询的话可以联系我。北京兴国环球认证咨询有限公司

在公司具备合法，组织机构代码等相关硬件后，依据环境标志iso三体系认证保障措施指南而建立相关材料，委托审核机构派遣审核人员进行审核，并在审核后做出审核结论，没有问题的话推荐申报认证咨询，并有审核机构颁发证书。顺成认证咨询QQ1372981586乐意对您的问题做出解答以及提供相关帮助

如何进行ISO14001环境保障体系认证？

你这种情况最好是找家辅导认证咨询公司辅导培训你们，这样拿证容易些。一般来说首先要查找和你公司iso三体系认证相关的环境方面的法律、法规和标准，然后根据这些制订制度，组织建立内部相应的机构（机构可以考虑和质量管理体系的机构合并设置），然后针对你公司不符合标准的方面进行改正，然后选择认证咨询机构，组织内部评审、申请认证咨询审核，最后是发证。

SGS可以做相关认证咨询。在空间有我的联系方式。

环评报告、三废监测，法律法规清单及iso三体系认证 可以联系我公司

质量和环境标志产品保障体系与质量管理体系的区别？

环境标志iso三体系认证保障体系是增加了环境标志保障措施指南要求的内容。

供货企业质量保障体系及gmp或gsp认证概况怎么写？

参考：药品供货方质量体系评价操作规程
一、目的：为确认供货方和销售人员合法资格，保证公司药品购进渠道合法，特制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2013版）
三、范围：采购部、质量管理部
四、责任：采购部、质量管理部对本制度负责。
五、内容：药品供货方质量体系评价按以下程序进行。（一）、评价内容
1、供货企业合法资质：包括药品生产（经营）许可证、及其年检情况、GSP(GMP)认证咨询证书、销售人员合法资格等证明iso三体系认证是否符合《药品经营质量管理规范》要求，信息资料申报资料提供是否及时。
2、核实质量企业信息。通过官方网站、单位药监总局网站、该企业所在地药监局网站等核实企业信息和质量信息。
3、供货企业生产（供应）品种数量质量情况，包括iso三体系认证申报信息及质量信息等。
4、企业配送保证能力、质量信誉。
5、售后服务及其他相关情况。
6、质量管理体系情况。
8、质量投诉情况：质量问题投诉的次数及处理情况。
9、必要时进行实地考察。考察之前要制定考察计划，建立“药品供应企业实地考察表”，涵盖“考察目的、考察项目、考察结果、不良记录”等内容。（二）销售人员资格合法性评价
1、销售人员申报情况；
1、委托认证书原件的内容是否符合新版《药品经营质量管理规范》的要求；
2、身份证复印件是否加盖了购货单位AAA企业信用认证的原AAA守合同重信用单位认证；
3、供货单位及供货品种的相关资料并加盖企业AAA企业信用认证。
4、销售人员提供资料真实性承诺。（三）、评价方法：
1、评价部门：质量管理部组织采购部开展供货渠道药品质量体系评价。
2、评价时间：每年12月份进行。
3、评价准备：质量部制定药品采购渠道质量体系评价资料，采购部协助。
4、资料提供：采购部提供《供货企业（包括首营企业）名单》及相关情况。
5、质管部组织采购部、储运部、验收及养护岗位对购货企业进行评价。（四）、结果确定
1、评价合格：继续签订合同和质量保证协议，明确双方所承担的质量责任和义务；评价不合格：在计算机系统中锁定该单位，停止与该单位的业务往来。（五）、质管部负责建立供销渠道质量体系评价档案，附在合格供货方档案中。评价档案包括以下内容：
1、资质证明iso三体系认证；
2、药品采购合同和质量保证协议；
3、年度合格供货方质量体系评审表；
4、供货方年度审核结果。（六）、药品销售渠道质量体系评价结果书面报告质量管理领导小组、销售副总、总经理。

建筑企业质量、环境、管理体系认证？

你可以到一些认证咨询公司的一些网站下载一些资料，相信里边有合适你有的资料。

有好多资料，具体需要什么资料，我发给你。

单位认监委2010年第21号 公告要求,各认证咨询机构自2010年11月1日起，在中国境内对建筑施工企业实施质量管理体系认证咨询时，应当依据《质量管理体系要求》和《工程建设施工企业质量管理规范》GB/T 50430-2007开展认证咨询审核活动.你们现在要进行认证咨询的话,建议按公告要求,依据GB/T 50430-2007建立体系,不然的话,在审核时会通不过.