质量管理体系内审管理制度，质量管理体系内审的管理制度

质量管理体系文件管理制度？

质量管理体系iso三体系认证管理制度iso三体系认证iso认证流程建议:质量管理体系iso三体系认证管理制度｜编号:晓李药房-QM-01-2019｜起 草 人:门iso认证公司质量负责人｜审 核 人:公司质量负责人｜批 准 人:公司法定代表人｜起草日期:201
9.0
4.06-10｜审核日期:201
9.0
4.11-13｜批准日期:201
9.0
4.14｜执行日期：201
9.0
4.15｜起草原因:根据《药品经营质量管理规范》（单位食药监管总局令第13号)要求｜版 本 号:N0.3｜
1、目的：规范门iso认证公司质量管理体系iso三体系认证的管理。 
2、依据：《药品管理法》及其实施条例、新《药品经营质量管理规范》及现场检查指导原则的规定制定本制度。     
3、适用范围：本制度规定了质量管理体系iso三体系认证的起草/修订、审核、批准、印制、发布、指导、监督、执行、保管、废除、收回和销毁等，适用于质量管理体系iso三体系认证管理全过程。  
4、责任：门iso认证公司企业、质量负责人，公司质量负责人、法定代表人、行政部对本制度的实施负责。     
5、内容： 
5.1质量管理体系iso三体系认证主要包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
5.2质量管理体系iso三体系认证的起草/修订、指导、监督、执行、保管由门iso认证公司质量负责人负责；审核由公司质量负责人负责；批准由公司法定代表人负责；印刷、发布、废除、收回和销毁由公司行政部负责。iso三体系认证的起草和修订必须符合下列要求：
5.4

医疗器械生产企业质量管理体系管理制度？

医疗器械生产企业质量管理体系管理制度起草：日期：审核：日期：批准：日期：发行：日期：受控：XXXXXXX医疗科技有限公司相关支持性iso三体系认证---制度目录制度系统｜序号｜制度目录｜编号｜页码｜行政管理｜1｜iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--01｜1-2｜2｜会议室管理制度｜KEJQM/C1--02｜3-5｜3｜车辆管理制度｜KEJQM/C1--03｜6-7｜4｜安全管理制度｜KEJQM/C1--04｜8-11｜5｜办公卫生管理制度｜KEJQM/C1--05｜12-12｜6｜吸烟区管理制度｜KEJQM/C1--06｜13-13｜7｜车间卫生管理制度｜KEJQM/C1--07｜14-14｜人力资源管理｜8｜员工保密制度｜KEJQM/C1--08｜15-16｜9｜员工考勤制度｜KEJQM/C1--09｜17-18｜10｜工资发放制度｜KEJQM/C1--10｜19-19｜11｜员工着装制度｜KEJQM/C1--11｜20-20｜12｜午餐管理制度｜KEJQM/C1--12｜21-21｜13｜辞退/离职制度｜KEJQM/C1--13｜22-22｜14｜员工社会保险管理制度｜KEJQM/C1--14｜23-24｜15｜员工奖惩制度｜KEJQM/C1--15｜25-27｜物资管理｜16｜采购管理制度｜KEJQM/C1--16｜28-30｜17｜进货检验制度｜KEJQM/C1--17｜31-32｜18｜原材料留样制度｜KEJQM/C1--18｜33-33｜19｜供货商审核制度｜KEJQM/C1--19｜34-35｜20｜展厅iso三体系认证管理制度｜KEJQM/C1--20｜36-36｜21｜工具管理制度｜KEJQM/C1--21｜37-37｜22｜仓库管理制度 ｜KEJQM/C1--22｜38-38｜生产管理

药店GSP质量管理体系文件管理制度？

药iso认证公司GSP质量管理体系iso三体系认证管理制度
1、目的：规范本企业质量管理体系iso三体系认证的管理。
2、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。
3、适用范围：本制度规定了质量管理体系iso三体系认证的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回，适用于质量管理体系iso三体系认证的管理。
4、责任：企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容：
5.1质量管理体系iso三体系认证的分类。
5.
1.1质量管理体系iso三体系认证包括标准和记录。
5.
1.2标准性iso三体系认证是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的iso三体系认证，包括：企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
5.
1.3记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录iso三体系认证，包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。
5.2质量管理体系iso三体系认证的管理。
5.
2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定iso三体系认证必须符合下列要求：
5.
2.
1.1必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项iso三体系认证。
5.
2.
1.2结合企业的实际情况使各项iso三体系认证具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5

质量管理体系内审？

可以的。但是，并不需要这样麻烦的，只要让那家公司有资格的审核员对您们的人员进行一个培训并通过考核，内部聘用，就可以实施内部审核的。这样，可以以后都自己做的。

怎样制定iso9001质量管理体系公司质量管理制度？

质量管理制度�� □总 则� 第一条：目的� 为保证本公司质量管理制度的推行，并能提前发现异常、迅速处理改善，借以确保及提高iso三体系认证质量符合管理及市场需要，特制定本细则。� 第二条：范围� 本细则包括：� (一)组织机能与工作职责；� (二)各项质量标准及检验规范；� (三)仪器管理；� (四)质量检验的执行；� (五)质量异常反应及处理；� (六)客诉处理；� (七)样品确认；� (八)质量检查与改善。� 第三条：组织机能与工作职责� 本公司质量管理组织机能与工作职责。� □ 各项质量标准及检验规范的设订 第四条：质量标准及检验规范的范围规范包括：� (一)原物料质量标准及检验规范；� (二)在

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首先是制订质量管理体系推进度表，提出培训计划，针对质量管理体系的每个重要节点提出管理要求，也就是为了达到管理要求，制订质量管理体系实施的奖罚制度，质量管理体系建立后，按质量管理体系要求的每月进行检查各部门的实施情况，是否按程序的要求在实施，针对管理的节点进行奖罚。