国家质量监督检验和检疫局、国家标准化管理委员会公布的呼吸防护用品GB2626-2006标准,生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证,所有防尘口罩的生产技术规范必须符合相应标准。该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。防尘口罩的材料必须对皮肤无刺激性、无过敏性,滤材对人体无害;防尘口罩的结构要方便使用;防尘口罩的过滤效率(阻尘率),颗粒直径小于5微米阻尘率必须大于95%。其中95%这一数值不是平均值,而是最小值,所以实际产品的平均值大多设定在99%以上。
该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
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苦昼中国的gb738880标准与中国的gb15979标准区别。口罩的区别就在于它的型号不同在于它的。材质不同,这就是他们的区别。
这个的话区别还是很大的,它里面的各种性能都不一样,然后的话还是我们国产的会比较好。
5月7号,美国FDA宣布66家国内口罩厂生产的KN95口罩不满足过滤效率要求。5月18日,加拿大宣布60个批次中国口罩检测不合格。国内口罩企业,甚至整个口罩产业链企业,需要痛定思痛,认真搞清楚口罩的内在质量要求,明确自己的产品适合于哪一类标准。国内口罩常用标准可分为民用、医用以及劳保类:民用防护口罩:・防霾口罩:GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》,国家标准,推荐性标准・民用卫生口罩:T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020,团体标准・儿童口罩技术规范:GB/T 38880-2020,国家标准,推荐性标准医用口罩:分为防护级别最高的医用防护口罩、手术室等有创操作环境常用的医用外科口罩、普通级别的一次性使用医用口罩:・GB 19083-2010 《医用防护口罩》,国家标准,强制性・YY 0469-2004 《医用外科口罩》,医药行业标准,强制性・YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》,医药行业标准,推荐性,普通医用口罩产业用劳保口罩:・GB 2626-2019 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》,国家标准,强制性标准GB/T 32610-2016:《日常防护型口罩技术规范》
1. 适用范围适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品,也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
2. 分级口罩的防护效果由高到低分为A级、B级、C级、D级。采用结合“过滤效率”+“防护效果”进行评价。防护效果类别 A级 B级 C级 D级适用空气质量指数类别 严重污染 严重及以下污染 重度及以下污染 中度及以下污染防护效果 ≧90 ≧85 ≧75 ≧65过滤效率 Ⅱ级及以上 Ⅲ级及以上 Ⅲ级及以上 Ⅲ级及以上
3. 过滤效率根据过滤效率分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。过滤效率分级 Ⅰ级 Ⅱ级 Ⅲ级过滤效率(%) 盐性介质 ≧99 ≧95 ≧90油性介质 ≧99 ≧95 ≧80【测试条件】环境温度:(25±5)℃相对湿度:(30±10)%RH测试流量:(85±1)L/min测试粒子:盐性 油性介质 NaCl DEHS(或其他油性粒子,DOP,石蜡油等)浓度(mg/m3) ≦30 ≦30计数中粒径(μm) 0.075±0.020 0.185±0.020(空气动力学质量中位径) (约0.3) (约0.3)粒度分布 ≦
1.86 ≦
1.60电荷中和 需要 未要求【样品】共16个样品,分2组,1组使用盐性介质测试,1组使用油性介质测试,每组中:・5个,未处理样品;・3个,附录A
3.2预处理样品;* 附录A
3.2 预处理方法按如下条件依次处理:a)(38±
2.5)℃和(85±5)%RH环境下放置(24±1)h;b)(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)h;c)(-30±3)℃环境下放置(24±1)h;每个步骤中间,样品需在室温条件下放置至
ISO 4017 相当于国标 GB/T 5783标准螺栓,指按照某个标准(国内习惯上指中国单位标准)制造的六角螺栓。
SA8000对中国产生的影响
企业的标准化管理与质量、环境和安全管理体系的认证咨询没由什么关联 但一般想更好的发展的企业都会去认证咨询的 比如你公司拿到了9000和14000的认证咨询 那就会由更多的客户去你们了 毕竟认证咨询的和没认证咨询是由很大的差别的 企业管理标准化其实在中国也由很久了 楼主海由什么不懂的 可以继续问我 CWX6685
行业的强制性质量iso三体系认证
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首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25