iso9000内审总结，iso9001内审总结

请内审高手指导我如何写ISO9000,IS014000运行情况总结？

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ISO9000,IS014000运行情况总结ISO9000族标准是ISO/TC176技术委员会制定的所有国际标准，是ISO(国际标准化组织)颁布的第一个管理性系列标准---质量管理标准，是在总结世界各国，特别是工业发达单位质量管理经验的基础上产生的，ISO9000族的核心是以顾客为关注焦点，持续满足顾客的需求。取得质量体系认证咨询证书可使组织: 提高质量管理水平 获得质量认证咨询必须具备一个基本条件，即必须按照ISO9000标准建立质量体系。建立质量体系是组织实现质量好、成本低之目标的必由之路，可使组织具有减少、消除、特别是预防质量缺陷的机制，使组织的质量管理工作规范化、标准化。在申请认证咨询过程中，认证咨询咨询机构将通过各种方式指导其建立新的质量体系，达到ISO9000系列标准的要求。 提高组织声誉 增强组织竞争力 获得质量认证咨询证书可以给组织带来良好的声誉，能得到行业管理部门的认同，并取得顾客的信任，还可获得投标的权利。 扩大销售并获得更大利润 取得ISO9000质量认证咨询标志是iso三体系认证质量信得过的证明。带有认证咨询标志的iso三体系认证在市场上具有明显的竞争力，受到更多顾客的信任。经验证明，在市场经济条件下，取得ISO9000质量体系认证咨询是组织在竞争中取胜、提高利润的有利手段。 有利于开拓国际市场 实行质量认证咨询制度是当今世界各国特别是工业发达单位的普遍做法。许多从事国际贸易的采购商愿意或者指定办理经过认证咨询的iso三体系认证。有些采购商在订货时要求生产厂家提供按ISO9000标准通过质量体系认证咨询的证明。总之，组织取得质量认证咨询，是使iso三体系认证进入国际市场和扩大出口的需要。 免于其它单位的监督检查 组织通过质量管理体系认证咨询，表明其质量管理体系健全而且持续运行符合ISO9000族标准，因此在接受单位或行业规定的检查时，可以免除对质量体系的检查。ISO14000系列标是国际标准化组织ISO/TC207负责起草的一分国际标准。IS014000是一个系列的环境管理标准，它包括了环境管理体系、环境审核、环境标志、生命周期分析等国际环境管理领域内的许多焦点问题，旨在指导各类组织（企业、公司）取得和表现正确的环境行为。ISO该14000系列标准共预留100个标准号。该系列标准共分七个系列，其编号为IS014001--14100。
1、我国环境与经济形势对实施IS014000系列标准有什么迫切需求？
2、单位《关于环境保护若干问题的决定》中要求到2000年，全国所有工业污染源排放污染物要达到单位和地方规定的标准；各省、自治区、直辖市要使本辖区主要污染物排放总量控制在单位规定的排放总量指标内，环境污染和生态破坏加剧的趋势得到基本控制。
3、这个目标的实现是非常艰巨的。我国工业企业长期以来管理水平低，操作粗放，能源、资源浪费严重，仅靠加大末端治理的资金投入来控制污染源犹如杯水车薪。因此，必须通过推行先进管理技术，完善"以预防为主的全过程自我管理"模式，形成良好的环境管理系统，在全体员工的共同努力下，树立全员承担环境责任的新观念，才能实现2000年企业全部达标的目标。
4、 另外，随着我国加快进入"国际经济大循环"的步伐，对于一切具有环保性质的国际标准、条例、规定都必须予以充分重视并做好超前性准备，IS014000系列标准有可能在外贸方面形成限制性的国际标准，必须提早准备，积极实施。
5、所以推行ISO14000系列标准对我单位业既是很好的管理性工具，又将为出口贸易打下通行渠道。

你好！很简单，可以参考管理评审报告或者内审报告即可，不清楚可以+597594651，索取资料我的回答你还满意吗~~

求ISO9000学习总结？

是客观发展的必然产物。

想你所说，说你所做，做你所说，

质量体系认证 总结？

呵呵，我 是 商检局下面电器认证咨询中心的，要做电器出口认证咨询可以找 我，具体看 我 个 人 资 料 哦~~

ISO9001条款中纠正措施与预防措施的内审总结怎么写啊？

1）数量分析：上次审核以来，不符合项数量，其中纠正措施验证有效，结案数量（%）；其中进行中，未结案数量（%）；未结案中，是否有纠正措施无效，需要重新查原因，制定纠正措施，数量（%）。2）分析：结案的哪些要素和部门，值得表扬；差的哪些部门，哪些要素什么原因。3）希望差的部门学习好的部门，加强哪些要素的标准和程序学习，速赶上去。

企业认证咨询之前应具备的材料
一、iso三体系认证和记录的管理：
1. 办公室要有全部iso三体系认证和记录空白表格清单；
2. 外来iso三体系认证（质量管理方面、与iso三体系认证质量有关的标准、技术iso三体系认证、资料等）清单特别是单位强制性的法律法规的iso三体系认证及控制发放的记录；
3. iso三体系认证发放记录（各部门都要有）
4. 各部门受控iso三体系认证清单。含：质量手册、程序iso三体系认证、各部门的支持性iso三体系认证、外来iso三体系认证（单位、行业、等标准；对iso三体系认证质量有影响的资料等）；
5. 各部门质量记录清单；
6. 技术iso三体系认证清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；
7. 各种类iso三体系认证的都要进行审核批准及日期；
8. 各种质量记录签字要齐全；
二、管理评审：
9. 管理评审计划；
10. 管理评审会议的“签到表”；1
1. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；1
2. 管理评审报告（其中的内容见《程序iso三体系认证》）；1
3. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。1
4. 跟踪验证记录。
三、内审方面：1
5. 年度内审计划；1
6. 内审计划及日程安排1
7. 内审小组长的任命书；1
8. 内审成员资格证书复印件；1
9. 首次会议记录；20. 内审检查表（记录）；2
1. 末次会议记录；2
2. 内审报告；2
3. 不符合报告及纠正措施验证记录；2
4. 数据分析的有关记录；
四、销售方面：2
5. 合同评审记录；2
6. 顾客台帐；2
7. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；2
8. 售后服务记录；
五、采购方面：2
9. 合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30. 合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；3
1. 采购台账（包括外协iso三体系认证台帐）3
2. 采购清单（应有审批手续）；3
3. 合同（应经部门负责人批准）；
六、库房：3
4. 原材料、半成品、成品名细台帐；3
5. 工具名细台帐；3
6. 量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；3
7. 不合格量具、工具的控制（报废手续）；3
8. 量具检定记录；3
9. 原材料、半成品、成品标识（包括iso三体系认证标识和状态标识）；40. 入、出库手续；
七、设备方面：4
1. 设备清单；4
2. 检修计划；4
3. 设备维护保养记录；4
4. 特殊过程设备认可记录；4
5. 标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；
八、生产方面：4
6. 年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；4
7. 完成生产计划的项目清单（台帐）；4
8. 不合格品台账；4
9. 不合格品的处理记录；50. 半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；5
1. iso三体系认证的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；5
2. 各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；5
3. 作业iso三体系认证（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；5
4. 关键过程一定要有工艺规程；5
5. 现场标识（iso三体系认证标识、状态标识、设备标识）；5
6. 生产现场不能出现未经检定的量具；5
7. 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于申报；
九、iso三体系认证交付：5
8. 寄证计划；5
9. 寄证清单；60. 对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；6
1. 顾客收证书办理下来物的记录；
十、人力资源：6
2. 岗位人员任职要求；6
3. 各部门培训需求；6
4. 年度培训计划；6
5. 培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系iso三体系认证培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）6
6. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；6
7. 检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十
一、 安全管理：6
8. 安全方面的各项规章制度（有关单位、行业及本企业的法规等）；6
9. 消防设备、设施清单；说明：
1. 以上内容必须准备完善；
2. 强调各个部门的质量记录一定要完备；
3. 各个部门的负责人一定掌握本部门的质量职责；
4. 质量方针、质量目标及各部门的分解目标要掌握；
5. 岗位责任要求每一员工都要掌握。
6. 以上内容，按各个专项负责人/班组的职责分工准备好材料

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求CE认证项目总结？

一、 前言本文将介绍欧联最新版本的低电压指令及说明如何满足新指令的要求，重点将放在包含测试报告的 CE 技术文件的要求，以协助厂商因应 LVD 指令。本文简要的陈述指令的一般要求，而后，把焦点放在测试要求上，并提供一些例子，说明了如何符合 LVD 测试的相关问题。
二、 LVD 的适用范围LVD 适用于所有本身功能使用电压范围在交流 50~1000V ，直流 75~1500V 的电机产品，这个定义系指指令的适用范围，而不是指令适用的限制 ( 例如，在使用交流 230V 的计算机中，直流 12V 的电路所造成的危险也受 LVD 的规范 ) 。LVD 适用于提供给消费者和工业使用的产品，如果是工业用设备，指令也涵盖了制造商本身使用的产品 ( 例如 : 测试设备 ) 。
三、 CE 技术文件的要求LVD 的 CE 体制与 EMC 指令类似，所有在适用范围内的产品都必须有 CE 标志，而且必须有制造商的代表或进口商所签署的符合声明书。简单的自我宣告并不足以确定产品是安全的 ( ＂安全″被定义成不会造成人员或家畜的死伤及财务的损害 ) ，基于这个原因， LVD 的声明需要有技术文件档案的支持来证明。技术证明文件须包含 :
1. 机设备的一般性描述
2. 概念上的设计及制造图样
3. 了解这些图样所必须的描述和说明
4. 列出全部或部份适用的标准，及描述为满足指令安全观点所采行的对策
5. 设计的推算结果，执行过程的检查
6. 测试报告制造商须用各种必要的方法以确保制造过程符合技术文件所述，档案的内容应清楚的证明产品在设计观点上，是安全的，而且能确定在制造过程中一直都符合。建立安全设计较好的方法是，先表示符合所列出的调和标准，而以测试报告为证据。调和标准会定期地发表在 EC 的官方公报 (Official Journal) 。使用已受认可的文件 ( 如 EN 规格说明 ) 可以确定准备档案的这个人考虑了在其工业领域的最佳信息，而不只是他们自己的经验。无论如何，此宣告必须考虑 LVD 的必要安全规范，而此规范可能超越调和标准的要求。大体而言，如果产品很明显地在某 EN 标准的规范范围内，则此 EN 标准就已足够。为确保符合的持续性，制造品质系统要有相对于可评量安全的对应参数。首先，是对每个样品在运送之前所做的下线测试 ( 包括接地连续性、抗电绝缘强度、绝缘电阻 ) ，其次，是要能够从测试的结果中搜集到与产品安全相关之关键组件与材料 (critical components and materials) ( 如保险丝、隔离变压器、可燃的塑料 ) ，依据 EN 标准做测试可以找出关键组件。
四、 安全上的测试依据一个受认可的规格来测试，是否符合指令之技术要求的关键因素，测试可由制造商或制造商认为有能力的人实施 ( 也就是说，由第三者机构执行测试或担任顾问 ) 。选择在厂内或厂外测试，通常是根据制造商的条件及意愿，以及有时候买主的要求。无论如何，实际上最重要的因素是最终结果的可靠度，签署声明的人应知道，这些测试结果是合法辩护的基础，但必须要正确且可重现。如果是由未校正过的仪器或经验不足的人员所测出的结果，可能无法满足这些要求。对许多人而言，他们对产品的测试经验仅来自于 EMC 相关指令， LVD 指令的测试有点不同，简单地说， EMC 测试是一格针对已定义好的方法，限制值的量测，而 LVD 测试有些则是资料的收集，用以支持一个通常较为主观的判断， LVD 测试标准非常复杂，要求的说明和下结论所需的测试结果，也通常是很厚的文件。
五、 安全的原理对电器产品而言，大多数的 LVD 之 EN 标准依循相同的基本安全原理。测试是为了要确保在正常执行和错误状况下的安全操作，这些可能包含操作者、旁观者和服务人员的影响，要视环境及规格的限制而定，如此一来，所有可预测及合理操作模式，操作时的环境状况都列入考量，值得注意的是，意外的曝露于危险的情况要涵盖在内，而自杀式或漫不经心的行为则不在范围内。产品安全的关键因素是 :
1. 经适当的隔离系统和绝缘障碍，以保护防止电击的危险
2. 尽量减少起火的危险，采用低可燃组件及防火材料，以保护防止火灾的危险
3. 适当的监管，以保护防止机械危险
4. 藉监管和围封，以保护防止设备外泄出放射性和相同危险 ( 如 X 光，微波 )
5. 藉围封、化学或气体密封，以保护防止化学危险
6. 藉屏障和保护性组件，以保护防止接触能量危险 ( 高电流 )
六、 正常的操作状态产品在设计时，常利用一些组件的组合来产生新的功能，这些组件被连结起来放在一个围封，以形成最终产品，为确保这些完成的产品在正常操作下的安全，组件及材料的额定值和任何现有的文件安全认可，都必须列入考量。先前测试或认可的证明，必须整理在测试报告中，作为技术文件的内容或参考。所有的文件必需在此新的围封环境中受测，如果可能的话，增高周围的温度，举例而言，测试应涵盖温度量测及漏电流量测试，必须额外考量的是，组件使用的材料以及对电的隔离或防火保护，可能也需要做环境测试 ( 如，振动或防水 (IP) 测试 ) 。特定测试项目的细节，可在适用的产品标准中找到。
七、 多认可组件的选择许多组件宣称受 EN 标准认可，无论如何，尽可能向厂商索取认可证书、测试报告或证明文件的影本，如果使用非欧盟认证体系的认可证书，必须确定与 IEC 参考标准相关联，以确定符合必要的安全要求。例如， UL 和 CSA 的要求可能与 IEC 或 EN 不同。
八、 不正常的操作状态大多数的产品安全标准能容许任何组件内的单一失效，在这种情况下，此设备应能持续的被安全操作，或经由保护性组件 ( 如保险丝、 PTC 或热效断流器 ) 的动作而能安全地失效 (safe-failure) ，因保护组件的不当选择所造成的危险包含火灾和电击 ( 由于热而造成的安全绝缘衰退 ) 。保护组件要能正确地动作，而且在最差的错误情形下也能保护设备，值得注意的是，有些产品标准要求保护组件要装在设备里面，若允许使用在外部保护，则组件确实的型号和特性必须被指定。保护变压器二次电路的保险丝是保护性组件的一个很好例子，如果没有适当地检查保险丝的时间特性 ( 例如 : 一个被认可的保险丝可能容许
1.5 或 2 倍的额定电流通过，过了 30 分钟才动作 ) ，在危险的状况下，变压器在保险丝未动作前就燃烧起来是平常的。关于热保护的进一步举例如下 : 在有马达运转的设备中，小心地选择热效断流器，以防止在正常使用的尖峰状态下，不必要的跳脱，而还能在错误状态下 ( 如 : 死锁的齿轮 / 驱动或过负载 ) 提供安全保护。
九、 空间参数整个设备的结构一定与围封体内组件的排列方式有关，测试及空间上的量测要确定组件的紧邻不会降低安全性 ( 例如，组件不应以若将期移去，则会造成安全障碍的方式排列 ) 。对使用者而言，危险部位的可接近性评估是另一个重要因素，产品标准规定了个种测试棒和测试针，以达到这个目的，仔细地检查通风恐大小是有必要的，因为这些孔存在不经意的接触到危险性的移动部位或有电部位的危险。安全开关或安全监视是空间安全参数的第三个例子，特别注意各种互锁装置和它们的操作系统，设计者较常采用软件的逻辑电路保护，但许多产品标准并不认定这种方式能提供全面性的安全，同样的，监视系统必须牢牢的固定住，且在各种可预期的使用情形下都有效，互锁或监视保护的使用能被设备使用者和服务人员知道。
十、 建立一套日后的测试方法第一步是选择相关的测试标准，以前面提到的因素，对产品作初步的检查，主要目的是要建立正常和非正常操作的模式，环境的基本条件和结构内的组件范围。这种方式法能使你建立完整的测试计画，以及测试的优先项目。以此定义结构和组件的 EMC 符合要求，和确认出在测试过程中任何问题发生时的潜在冲突，是一个很好的观点。记住许多产品范围的复杂性，尽早开始这种检查程序是值得的，如果选择第三者机构执行测试，那么必须要保留测试记录，以确保时程符合，最后要能确定测试计画的结论，能应用在你的制造品质系统。符合 LVD 的测试并非是简单的过程，产品标准已发展了许多年，且种类繁多，厂商是否能充份理姐，现阶断而言，不论厂商是否已取得或尚未取得 LVD 指令的认可，为确保产品的安全，应值得投资时间来确使产品能符合 LVD 指令的要求。