质量管理体系审核报告生成软件，质量管理体系软件验证报告

质量管理体系内部审核报告？

质量管理体系2016年内部审核报告一 、内部审核的时间：2016年10月18～19日。
二、受审核部门：总经理、管理者代表、行政人事部、质量部、市场营销部、技术部、开发部、设备工程部、采购部、生产部、仓库。
三、内部审核组成员名单：组长：XX第一组：XXX、XXX、XXX、XXX第二组：XXX、XXX、XXX、XXX第三组：XXX、XXX、XXX、XXX
四、内部审核目的
1.检查和评价公司的质量管理体系是否符合策划的要求，是否符合ISO 9001：2008标准的要求和适用法律法规的要求，验证对体系实施、保持和持续改进的有效性和充分性；
2.检查质量方针和质量目标的贯彻落实情况，是否在各部门有效展开并得到实施；
3.通过审核进一步验证质量管理体系iso三体系认证的可操作性；
4.检查如何以顾客为关注焦点，顾客满意和与顾客沟通过程，增强满足顾客要求意识。
五、审核范围XX公司XXX的生产和服务全过程涉及到的有关的部门和相关岗位。
六、审核依据
1.ISO 9001：2008《质量管理体系要求》标准；
2.公司所策划和制定的质量手册，程序iso三体系认证、作业iso三体系认证、技术规范以及相关规定和准则；
3.公司提供iso三体系认证所适用的法律法规；
4.必要时的相关iso三体系认证销售合同和质量计划。
七、审核方式
1、与较高管理层人员座谈贯彻实施标准的“领导作用”情况审核组通过查阅记录和现场观察以及面谈，认为各部门责任人对其质量职能清楚，执行较好；在改进建议：

2017内部质量管理体系审核报告？

内部质量管理体系审核报告
一、审核时间：二零一七年三月一日至二零一七年三月三日
二、审核目的：
1、验证本企业质量管理体系iso三体系认证的符合性、适宜性；
2、评价质量管理体系的符合性、有效性。
三、审核依据：
1、GB/T19001-2016idt ISO9001:2015标准
2、质量手册
3、程序iso三体系认证
4、适用的法律法规
5、本企业的管理性iso三体系认证
6、顾客要求
四、本次审核的体系过程和覆盖范围
1、本次审核的体系范围包括GB/T19001-2016标准全部过程。
2、本次审核覆盖iso三体系认证：XXX的制造、五金冲压件和切削加工。
3、本次审核涉及公司管理层（包括管理者代表）人事部、技术部、生产部（含车间/仓库）、业务部、品质部、采购部、设备管理部。
五、本次审核组的组成审核组成员由XXXX二人组成，由XXXX单人本次审核组组长，两位内审员均参加了GB/T19001-2016标准和内审员专业知识的培训，经考核合格，具备质量管理体系内部审核的能力，为体现标准对“内审员不能审核自己的工作”的规定，采取二人对自己所在部门互查的方式进行。
六、审核过程
1、本次审核实施计划于2017年2月24日编制，经总经理批转，并下发各相关部门和人员。
2、内审检查表由内审组于2月28日编制完成。
3、3月1日上午按计划召开首次会议，公司领导和相关部门负责人参加，
2、

2017年度质量管理体系内部审核报告？

2017年度质量管理体系内审报告
一、审核目的验证公司运行的质量管理体系与ISO9001：2008标准的适宜性，确保质量管理体系持续有效性。
二、审核范围公司质量体系内的主要部门及所涉及的相关条款。
三、审核依据公司质量体系iso三体系认证、ISO9001：2008标准及单位法律法规等。
四、审核方法_](@_D,[&m'o本次审核采取了抽样调查的方法，正面收集客观证据：
1、与部门领导交谈，询问体系iso三体系认证执行情况、体系情况和成效；
2、检查iso三体系认证资料和记录；
3、进行现场审核，察看现场。
五、内审时间2017年10月16日～10月20日_
六、内审组组成组长：王春杰组员：江立强、黄艳、叶承锋、陶云_S,k G_hoE_@_q    j4D }-质量-SPC ,six sigma,TS16949,MSA,FMEA
七、内部审核情况综述（一）首次会议2019年9月29日8:30-9:00，在公司会议室召开了内部审核的首次会议，公司总经理、管理者代表、各部门负责人和审核组成员参加了会议，会议由管理者代表主持，向与会人员介绍了本次审核的目的、审核依据、审核范围、审核计划和审核方法等内容，强调了审核的客观性、公正性和风险性，同时确认了末次会议的日期与时间。（二）现场审核按照审核计划，审核组分别对管理层、各部门进行了为期4周的现场审核。现场审核中，审核员分别向公司领导层、各部门负责人和重点岗位操作工采取现场提问、现场检查、查阅iso三体系认证和记录等方式，收集审核证据，并做好审核记录。*c+N(H3q

质量管理体系审核不符合报告怎么开具？

请包涵如下信息： 覆盖公司： 审核过程： 审核部门： 审核人员： 审核日期： 审核概况： 审核发现（不符合项）：描述、不符合条款、不符合性质、职责部门、改进建议。 审核发现（建议项）： 备注： 审核员： 审核组长： 报告日期：

请包涵如下信息： 覆盖公司： 审核过程： 审核部门： 审核人员： 审核日期： 审核概况： 审核发现（不符合项）：描述、不符合条款、不符合性质、职责部门、改进建议。 审核发现（建议项）： 备注： 审核员： 审核组长： 报告日期：

最重要的是要与被开具方达成共识，即接受不符合相！

质量管理体系软件？

有质量体系管理软件，您可以在网上搜索下，不过大多数都是收费的。

这款软件能否满足你的需求，质量管理体系构建系统。在网上有体验版下载。看到它的功能介绍，大致如下：QMSBuilder®质量管理体系构建系统1．构建体系iso三体系认证层次结构组织可以根据自己的业务要求建立多个管理体系，并根据自身的规模采用可视化方式，灵活地设置和调整适合本组织个性化要求的体系iso三体系认证层次结构。2．定义iso三体系认证结构和格式系统内置符合各类标准的体系iso三体系认证结构供用户选用。用户在此基础之上可自定义体系iso三体系认证的结构和格式：包括章节、段落以及相关字体字号等内容。3．协同工作流程和程序iso三体系认证管理用户可以用可视化的方式iso认证协同工作流程。如果所iso认证的协同工作流程需要体现在体系iso三体系认证中，则系统根据设置可自动生成相应程序iso三体系认证，并将协同工作流程和程序iso三体系认证进行关联。用户可以在iso认证协同工作流程的同时输入或修改相应的程序iso三体系认证和工作须知（作业iso三体系认证）信息。在iso认证流程的活动时，用户可以选定该活动需要调用的应用，并对流程的参与者进行权限分配。用户在建立组织之间协同工作流程的同时，可以建立组织内部的协同工作流程。用户可以将不同的组织内部工作流程，组织内部工作流程与组织间流程进行无缝连接。当iso认证完成后，用户可以仿真运行所iso认证的流程，从而对流程进行评估和优化。当流程发布到嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件后，可以被协同工作站软件执行。4．体系iso三体系认证管理用户可以在所定义的iso三体系认证结构基础上，按信息单元输入全部体系iso三体系认证信息、iso三体系认证关联关系及所引用的法律法规条文。系统保存每个信息单元的历史记录及版本信息，以便跟踪管理和知识积累。系统可以将分散的体系iso三体系认证信息单元组织起来，生成并输出体系iso三体系认证。所输出的iso三体系认证可供常用的办公软件（如Word等）编辑处理。系统可以将输入的iso三体系认证关联关系及所引用的法律法规条文信息生成体系iso三体系认证关联表和适用法律法规表。5．表格管理用户可以用可视化的方式iso认证表格，可以定义同一表格中不同域之间的数学关系，以及不同表格之间的数学关系。6．评审和批准在发布前，被认证的用户可以启动体系iso三体系认证和协同工作流程的评审和批准程序。该程序的参与者可以对体系iso三体系认证和协同工作流程提出修改意见或进行修改，系统保存体系iso三体系认证和流程被批准和放行的证据。7．体系iso三体系认证和协同工作流程发布在评审和批准放行之后，用户可以将体系iso三体系认证和协同工作流程发布到本组织或外部组织嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件之中。系统保证所有需要iso三体系认证的人员都能够得到正确的版本。在发布的同时，系统将旧版本iso三体系认证自动覆盖，收回作废。8．持续改进用户可以提出对体系iso三体系认证的修改意见并按照规定的过程纳入到新的体系iso三体系认证中。系统自动记录整个过程，并对修改的内容进行标识。

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