iso9001内部审核的一般步骤: 提出内审--成立审核组--制定审核计划--编制检查表--首次会议--现场审核--末次会议--编制审核报告--跟踪审核--提出考核意见
ISO9001内部审核的一般步骤:提出内审--成立审核组--制定审核计划--编制检查表--首次会议--现场审核--末次会议--编制审核报告--跟踪审核--提出考核意见
首先,iso9001质量管理体系就是一个体系,就是叫质量管理体系,其中没再包括其它体系了。然后其中包括各部分的模块,比如采购模块,资源管理模块,iso三体系认证实现模块,iso三体系认证管理模块,内审模块,管理评审模块等等,这种划分都是人为的强加进来的,准确...
审核准备:
1、成立审核组,明确审核组长。
2、组长拟制审核计划,明确审核范围。审核开始:
1、首次会议(组长主持)受审部门领导参加,宣读审核计划;
2、收集证据,通过询问、现场观察,查看操作记录等方法,收集客观证据。
3、审核分析:用体系标准比照收集的证据,以确定受审方的操作的符合性。
4、拟制审核报告,确定不符合项和不符合的条款;
5、末次会议,宣读审核结果。审核就算完成了。之后还要追踪不符合相的纠正、预防措施。
gh 内部审核管理程序iso三体系认证编号:gh-qp-014iso三体系认证版本:aiso三体系认证页数:第1页 共2页
1、目的 确定环境质量管理体系是否符合iso三体系认证实现策划的安排,是否符合gb/t19001—2000标准以及rohs的要求,是否符合本公司环境质量管理体系iso三体系认证的要求,是否得到了有效地实施和保持,为环境质量管理体系的持续改进提供依据。
2、范围 适用于对公司环境质量管理体系运行情况的内部审核。
3、职责
3.1 事业管理部负责制订年度内部审核计划及内审记录的保存。
3.2 管理者代表选定审核组长及审核员,并批准审核计划与审核报告。
3.3审核组负责制订并执行审核实施计划,提交审核报告,跟踪不符合项的纠正措施的实施。
3.4 受审核部门配合内部审核,并对审核中发现的问题及时进行整改。
4、工作程序
4.1 审核计划
4.
1.1 管理者代表于每年12月份制订下一年度《年度内部审核计划》,并报管理者代表批准。年度内部审核计划的内容包括: a、审核的目的、范围和依据;b、受审核部门及审核时间。计划的制订必须考虑被审核区域与过程的现状与重要性及以前审核的结果,对各个部门所开展的质量活动每年至少进行一次内部审核。
4.
1.2 在以下几种情况下,必要时应管理者代表临时组织进行计划外的临时审核: a、环境质量管理体系大幅度申报; b、发生重大顾客抱怨; c、发生重大环境质量事故。
4.2 审核准备
4.
2.1 在根据审核计划实施审核前,管理者代表首先指定审核组成员并任命一名具有较强组织领导能力的人员担任组长,所有审核组成员必须是接受过内审员培训并经管理者代表任命的内审员。
4.
2.2 在审核实施前5个工作日内,由审核组长召开一次审核小组会议,明确任务分工并制订《审核实施计划》,《审核实施计划》的内容包括: a、审核的目的、范围和依据; b、审核组长及审核组成员;c、受审核部门及责任人员; d、审核日程安排。审核人员不应审核其自身工作。《审核实施计划》经管理代表批准后以书面形式下达到受审核部门,受审核部门接到计划后应及时将其通知到有关人员,并确定陪审人员和做好其他必要的准备工作。如果对审核计划中某些内容有异议,需在2个工作日内通知审核组长并与审核组长协商解决。
4.
2.3 审核组长根据《审核实施计划》组织内审员编制《内部审核检查表》。 gh 内部审核管理程序iso三体系认证编号:gh-qp-014iso三体系认证版本:aiso三体系认证页数:第2页 共2页
4.3 审核实施
4.
3.1 首次会议 审核开始时,审核组组长可以视情况主持召开首次会议,向受审核部门简要地说明本次审核的目的和范围,并确定配合人员。根据具体情况,首次会议可予简化。
4.
3.2 iso三体系认证审核 现场审核前,审核员首先须审核受审核部门的质量手册、程序性iso三体系认证、技术性iso三体系认证等体系iso三体系认证的充分性与符合性是否满足gb/t19001—2000标准的要求及其他规定的要求,并记录iso三体系认证审核的结果。
4.
3.3 现场审核审核员参照事先编制的《内部审核检查表》中的具体内容采用面谈、查阅iso三体系认证、现场观察等方法对受审核部门进行现场检查,收集客观证据并记录,但审核员的检查不应局限于审核检查表中的内容。现场审核后审核组长负责召开审核组会议,综合分析、评审审核观察结果,按照所依据的标准、体系iso三体系认证等相应条款的要求确认不符合项,罗列《不合格项分布表》,呈管理代表审核确认,且发出《纠正预防措施单》于相关部门,并由部门主管签字确认。
4.
3.4 末次会议现场审核结束时,审核组须同公司高层管理者及有关部门负责人举行末次会议,审核组应向公司高层管理者说明审核观察结果,并就环境质量管理体系的有效性提出审核组的结论。
4.
3.5 纠正措施的实施与跟踪 相关部门接到不符合报告后应进行原因分析,提出纠正措施,经审核员确认后予以实施,审核员负责对纠正措施进行跟踪验证,记录纠正措施实施的结果并评估含金量。
4.4 审核报告内审后3个工作日内审核组长负责编制《内部审核报告》,交管理者代表批准后,呈总经理并发至相关部门,并作为管理评审的依据。内审相关记录由管理部负责保存。
5、相关iso三体系认证
5.1《管理评审程序》
6、附录
6.1《年度内部审核计划》
6.2《内部审核检查表》
6.3《内部审核报告》
6.4 《纠正预防措施单》
6.5《审核实施计划》
6.6《不合格项分布表》修 改说 明序号修订内容生效日期版本修订人修订日期1 2 3
1.0目的规定公司内部质量审核的职责和内容,以验证本公司质量体系与ISO9001(2000版本)标准符合性和实施的适宜性和有效性。
2.0适用范围本程序适用于本公司的内部质量体系审核。
3.0定义
3.1 内部品质稽核:是一项独立性的稽查活动,目的是验证某一公司或部门所进行的品质活动及相关结果是否与品质管理体系iso三体系认证规定一致,并能有效的实施适宜质量目标的有效达成。内部品质稽核又叫内部质量审核。
3.2 严重不符合项:指体系性不符合(如一种不符合项在各个部门反复出现,整个要素失效、崩溃、未执行或要素缺失等),以MAJ表示。
3.3 轻微不符合项:指实施性的不符合(如:体系执行不彻底,偶然失误等),以MIN表示。
3.4 观察项:指含金量性不强,尚未够成不符合但有可能会造成轻微甚至严重的不符合。(如:执行方法不科学,还可改进等),以OBS表示。
4.0职责
4.1管理者代表或其指定人负责制订公司年度《内部质量审核实施计划》。
4.2总经理负责批准年度内部质量审核计划。
4.3管理者代表负责组织内部质量审核小组成员按计划进行内部质量审核。
4.4审核员必须有内部质量审核员资格证书,并与被审核部门无直接责任。
4.5各部门责任人负责配合审核小组的审核工作,并对审核中发现的不合格项采取纠正和预防措施。
5.0程序内容
5.1审核小组组成及成员资格确定
5.
1.1内部体系审核成员由管理者代表任命。
5.
1.2内审组长应具备的条件有:A.经专业机构培训,取得内审员资格证书。B.有一定的审核经验和组织协调能力。
5.
1.3内审员应具备的条件是:经专业机构培训,取得内审员资格证书。
5.
1.4为维护审核的独立及公正性,审核小组成员不得审核与其工作有直接责任关系之部门。
5.2审核准备
5.
2.1管理者代表或其指定人负责制定的年度《内部质量审核实施计划》,确保对质量体系运行有关的部门每年至少进行两次内部质量审核。
5.
2.2总经理批准年度内部质量审核实施计划。
5.
2.3 管理者代表或其指定人根据审核的过程和区域状况和重要性及以往审核的结果编制内部质量审核实施计划,并分发给参与审核的审核员及受审核部门。内部质量审核实施计划至少包括以下内容:a、审核目的b、审核范围c、受审部门d、审核组成员及分工e、依据iso三体系认证f、审核时间
5.
2.4内部质量审核员编写《内部质量审核检查表》,审核组长对其进行统筹作为审核的依据。
5.3审核的实施
5.
3.1召开内部质量审核首次会议,所有审核组成员和被审核部门负责人参加,由审核组长对审核作出具体安排。
5.
3.2审核组根据内部质量审核检查表和现行质量体系iso三体系认证进行审核,检查现场,收集证据,查明与质量体系iso三体系认证要求不一致的地方,并作好记录。
5.
3.3各部门要接受并配合审核组的工作,审核小组的审核结果应与被审核部门、 协商取得认同。
5.
3.4审核结束后,由审核组组长主持召开末次会议,提出所发现的不合格项,并批准发出《纠正和预防措施报告》,通知被审核部门采取纠正措施。
5.
3.5审核组组长负责编写该次审核的《内部质量审核报告》,包括:a、审核的目的b、审核范围c、审核小组成员d、审核过程综述
5.
3.6《内部质量审核报告》交管理者代表批准,发至总经理、受审部门及相关负责人。
5.
3.7《内部质量审核报告》及相关记录由管理者代表归档保存。
5.4审核中不合格项的纠正与验证。
5.
4.1审核中发现的不合格项由审核人员编写《纠正和预防措施报告》。
5.
4.2受审核部门负责人在收到《纠正和预防措施报告》后,必须在规定期限内对不合格项采取纠正预防措施并落实执行。
5.
4.3管理者代表或其受权人负责验证受审部门所采取的纠正措施的有效性,并跟踪至达到规定要求为止,如果《纠正和预防措施报告》中的不合格项没有得到纠正或纠正不充分,应继续跟进,直至完成为止。
内部质量管理体系审核大致可分下列几个步骤进行:
1、 确定任务。如果是例行审核,则按年度计划规定进行;如果是特殊审核,则是明确目的和受审的部门或条款。每次审核还要明确采用的依据。任务确定后要按程序由有关领导批准下达。
2、 审核准备。由管理者代表指定审核组成员组成审核组。审核组长应领导全组编制好具体的审核计划日程表并把审核任务分配到每个审核组成员。每个审核员应编制检查表,经组长审核后实施。同时全组应集中有关iso三体系认证(如标准、手册、有关程序iso三体系认证、作业指导书等)加以审阅。审核计划日程表确定后应及早通知受审部门负责人征得同意,并请他决定一位部门的发言人及陪同人员。
3、 现场审核。审核组应准时到达审核现
内部质量管理体系审核大致可分下列几个步骤进行:
1、 确定任务。如果是例行审核,则按年度计划规定进行;如果是特殊审核,则是明确目的和受审的部门或条款。每次审核还要明确采用的依据。任务确定后要按程序由有关领导批准下达。
2、 审核准备。由管理者代表指定审核组成员组成审核组。审核组长应领导全组编制好具体的审核计划日程表并把审核任务分配到每个审核组成员。每个审核员应编制检查表,经组长审核后实施。同时全组应集中有关iso三体系认证(如标准、手册、有关程序iso三体系认证、作业指导书等)加以审阅。审核计划日程表确定后应及早通知受审部门负责人征得同意,并请他决定一位部门的发言人及陪同人员。
3、 现场审核。审核组应准时到达审核现场,召开一次正式的首次会议,说明审核的目的、范围、依据和方法。如果是例行审核,而且只对一个部门进行审核,这种首次会议可以适当简化。现场审核应以事实为根据,以标准或其他iso三体系认证的规定为准则,收集客观证据,作出公正的判断。如发现不合格,要按规定填写不合格报告,并请受审部门领导对事实表示认可(签字)。现场审核以末次会议结束。在末次会议上,审核组应报告审核结果,宣读不合格报告,并请受审部门负责人填写纠正措施计划
4、 编写审核报告。审核组长应按规定格式根据审核结果编写审核报告。此报告经管理者代表审定后正式下达给受审部门。
5、 纠正措施的跟踪。质量管理部门应会同审核组对纠正措施计划的进行跟踪验证。
6、 全面审核报告的编写和纠正措施计划完成情况汇总分析。如果是例行审核,则在所有的部门及条款审核完成后(一般是一年后),质量管理部门负责人应根据各部门的审核报告,汇总编写出一份全面的审核报告,并分析评价整个体系的有效性;还要与上次内审结果相比较,评价其进步情况;同时对全年各部门实施纠正措施加以汇总分析。这种结果均应上报较高领导作为管理评审的输入之一。 以上各个步骤均应在内审程序中明确规定。内审程序应根据每个组织的实际情况编制,但这些主n要步骤的内容都是不可以缺少的。
1、体系诊断及建立。此阶段需要和辅导机构联系,由辅导机构帮助其进行前期指导培训,理解标准要求,并根据企业实际经营状况建立相应的管理手册、控制程序等文件。
2、宣贯培训。辅导机构帮助企业建立手册程序等文件后,会对企业进行相应的培训,详细讲解体系运行过程中可能遇到的各种问题。
3、体系运行满3个月。体系运行过程中,根据标准的要求会产生相应的记录文件。
4、内部审核。体系运行一段时间后,企业需要进行内部审核、管理评审等,以期自主发现体系运行中存在的问题并予以解决;并对管理手册、管理程序的适宜性进行评审,寻求改进的机会。ISO14001环境体系认证
5、提交认证申请。内部审核和管理评审中的问题得到解决后,可以向认证机构提交认证申请。
6、文件审核。认证机构收到企业的认证申请后,会进行初步的文件审核,确定没有问题后,会和企业商定现场审核的时间。
7、现场审核。认证机构派出审核组按照商定的时间对企业的经营场所进行审核。
8、发证。企业解决现场审核中发现的问题并提交给审核组验证通过,由认证机构下发认证证书。
1、组织选用的质量管理体系标准;
2、组织质量管理体系的质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、作业指导书及表单/记录;
3、合同/订单;
4、顾客特殊要求;
5、与组织iso三体系认证有关的国际/单位、单位/区域之法律法规、标准。
我考了IS0 9000的内审员 证,虽然证很容易考。只要交钱的。但是,我可以把我了解的一些东西告诉你。希望对你有用。之前,听老师说,一般公司通过ISO9000审核 有2种 一种 只为一个认证咨询证书提高企业档次 这个只要请个 ISO认证咨询单位,一般公司2000-5000块就给你搞定了。只是办个证。还有种就是,请审核人员去你公司,调查生产过程,作出审核报告,一般一个星期左右,包吃住。还需要公司每个部门的参与合作,审核员也会争对您公司的情况作报告,一些过程上的不足之处提出科学性的措施,建议。我就了解这么点。。。。希望能帮上你。
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-01 21:47:25