新版三体系程序文件汇编45001，质量体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编？

编号：程序iso三体系认证汇编（第1版）编制：审核：批准：2017-10-01发布2017-10-01实施iso三体系认证控制程序
1.目的对管理体系所要求的iso三体系认证进行控制，确保各部门使用iso三体系认证的适宜性、充分性和有效性。
2.适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全iso三体系认证和资料的控制。
3.职责
3.1办公室负责管理体系iso三体系认证的归口管理；
3.2技术部负责技术iso三体系认证的管理和控制；
3.3研发部负责iso认证研发和技术协议等iso三体系认证的控制管理；
3.4各部门负责归口外来iso三体系认证的控制管理。
4.工作程序
4.1 管理体系iso三体系认证分为三个层次，分别是A层iso三体系认证《管理手册》；B层iso三体系认证《程序iso三体系认证》；C层iso三体系认证有：作业指导书、操作规程、管理制度、单位/行业标准等。
4.2 iso三体系认证的审批流程
4.
2.1A层iso三体系认证：《管理手册》由综治办编写、常务副总审核，总经理批准。
4.
2.2B层iso三体系认证：《程序iso三体系认证》由编写小组负责编制，管理者代表审核，总经理批准。
4.
2.3C层iso三体系认证：由管理部门编写，部门负责人审核，分管副总批准。
4.
2.4公司行政iso三体系认证
4.
2.
4.1人事任命iso三体系认证高层管理人员任命由总经理提名，董事会审核，董事长批准后发布；部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布；部门中层副职、班组长任命，由分管副总提名、总经理批准发布。
4.4
4.
5.2
4.3
2.范围c）d）影响，使之能不断改善其环境因素。危险源辨识和风险评价控制程序c)、f. 得出评价结论。a. 控制措施的可行性、可靠性、

质量环境安全三体系程序文件汇编？

质量/环境/职业健康安全管理体系程序iso三体系认证汇编1适用范围对质量、环境、职业健康安全管理体系有关的iso三体系认证和资料进行有效控制，确定在各个部门、各个场所可获取相应iso三体系认证的最新有效版本，防止作废iso三体系认证的非预期使用。2适用范围适用于公司质量、管理、职业健康安全管理体系有关的iso三体系认证、资料、包括外来iso三体系认证的控制。3职责
3.1体系管理中心负面QEO管理手册的编制，程序iso三体系认证的审核和体系iso三体系认证发放范围的控制。
3.2管理者代表负责QEO管理手册的审核，程序iso三体系认证、管理标准、工作标准的批准。
3.3总经理负责QEO管理手册的批准。
3.4各部门负责各自涉及到的程序iso三体系认证、企业管理标准、表格的编制。
3.5办公室档案室负责iso三体系认证的存档、发放、借阅、收回。
3.6技术标准由生产部组织编制，技术副总（总工程师）审批。
3.7管理标准、工作标准由办公室组织各部门编制，管理者代表审批。4工作程序
4.1iso三体系认证编制的策划
4.
1.1本公司质量、环境、职业健康安全管理体系iso三体系认证分级为：一级iso三体系认证：QEO管理手册；二级iso三体系认证：程序iso三体系认证；三级iso三体系认证：技术标准、管理标准、工作标准；四级iso三体系认证：记录表格。
4.
1.2本公司QEO管理体系iso三体系认证分类为内部iso三体系认证和外来iso三体系认证：内部iso三体系认证体系管理iso三体系认证：页码以第
4.
4.2本程序适用于公司内质量、环境、职业健康安全管理体系各种记录标识、贮存保护、申报、保存期限和处置的控制。
4.
1.31c
4.44
4.
5.22
4.
2.4
4.4Q/d
4.

ISO9001-2015程序文件汇编？

程序iso三体系认证汇编版本号:A受控标识:发放编号:1持有人:iso三体系认证修订及发放标识｜iso三体系认证或修订表iso认证流程建议｜版本｜实施时间｜部门工作手册｜A/0｜2018年4月15日｜
1.设施/设备的管理与控制
2.iso三体系认证交付后服务控制程序
3.交付和交付后活动控制程序
4.知识管理控制程序
5.风险和机遇应对控制程序
6.组织申报管理控制程序
7.组织环境与相关方管理程序
8.人力资源控制程序
9.顾客或外部供方财产控制程序
10.基础设施和工作环境控制程序1
1.基础设施管理控制程序1
2.工作环境管理控制程序1-01
3.工作环境控制程序1-011
4.持续改进控制程序
1.0目的 通过对公司设施/设备的管理与控制，确保其能够满足iso三体系认证生产的要求。 
2.0范围 适用于公司所有设施/设备（测量与监控装置除外）的管理与控制。 
3.0职责 
3.1工程部负责并组织设施/设备的外购、安装、维修、定期维护保养和管理工作。 
3.2工程部负责生产所需动力管线及其辅助设施的iso认证、安装、验收、维护和管理工作。 
3.3设施/设备使用部门负责并组织操作者正确合理地使用设施/设备，对设施/设备进行日常维护保养。 
4.0工作程序 
4.1设施/设备的申购、验收及建帐 
4.
1.1申购 
4.
1.
1.1各部门根据生产的需要，填写“采购申请单”，经部门经理签字后交工程部经理复核，由副总经理或认证人批准后，送交工程部。工程部按照批准的“采购申请单”按《采购

ISO13485-2016程序文件汇编？

1.质量管理体系
2.标识和可追溯性控制程序
3.顾客反馈信息控制程序
4.iso认证过程控制程序
5.符合性声明编写程序
6.iso三体系认证或质量体系重大改变的通知程序
7.管理评审控制程序
8.人力资源控制程序
9.基础设施和工作环境控制程序
10.iso三体系认证实现的策划程序1
1.技术iso三体系认证编写程序1
2.欧洲代表指定书1
3.医疗器械指令要求1
4.iso认证和开发控制程序1
5.采购控制程序1
6.生产和服务提供过程确认控制程序1
7.服务和售后监督程序1
8.iso三体系认证防护控制程序1
9.iso三体系认证分类程序20.标签、说明及语言控制程序2
1.过程和iso三体系认证的监视和测量控制程序2
2.不合格品控制程序2
3.数据分析控制程序2
4.警戒系统控制程序2
5.忠告性通知控制程序2
6.不良事件监测和再评价管理程序2
7.纠正措施控制程序2
8.预防措施控制程序2
9.内部审核程序

ISO15189-2003程序文件汇编？

依据ISO15189:2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制目录序号｜程序iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜1｜保护机密信息程序｜DXC/P-01｜2｜确保公正性程序｜DXC/P-02｜3｜监督管理程序｜DXC/P-03｜4｜iso三体系认证控制程序｜DXC/P-04｜5｜合同评审程序｜DXC/P-05｜6｜新检验项目评审程序｜DXC/P-06｜7｜检验工作委托管理程序｜DXC/P-07｜8｜采购控制程序｜DXC/P-08｜9｜投诉处理程序｜DXC/P-09｜10｜不符合检验工作控制程序｜DXC/P-10｜11｜纠正措施控制程序｜DXC/P-11｜12｜预防措施与持续改进控制程序｜DXC/P-12｜13｜记录管理程序｜DXC/P-13｜14｜内审程序｜DXC/P-14｜15｜管理评审程序｜DXC/P-15｜16｜人员培训及考核管理程序｜DXC/P-16｜17｜设施和环境管理程序｜DXC/P-17｜18｜仪器设备管理程序｜DXC/P-18｜19｜标准物质管理程序｜DXC/P-19｜20｜量值溯源管理程序｜DXC/P-20｜21｜检验工作管理程序｜DXC/P-21｜22｜检验方法确认程序｜DXC/P-22｜23｜测量不确定度评定程序｜DXC/P-23｜24｜数据控制程序｜DXC/P-24｜25｜标准物质管理程序｜DXC/P-25｜26｜标本采集管理程序｜DXC/P-26｜27｜标本管理程序｜DXC/P-27｜28｜检验结果质量保证程序｜DXC/P-28｜29｜检验报告管理程序｜DXC/P-29｜保护机密信息程序
3.3保密执行情况检查记录表对本检验科所有的