3c认证法律，iso9000的法律法规

3c认证法律法规？

法律分析：3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，它是政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。法律依据：《强制性产品认证管理规定》第一条 为规范强制性产品认证工作，提高认证有效性，维护国家、社会和公共利益，根据《中华人民共和国认证认可条例》（以下简称认证认可条例）等法律、行政法规以及国家有关规定，制定本规定。第二条 为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过认证（以下简称强制性产品认证），并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。

ISO14001认证需要识别哪些法律法规？

iso14001标准条款里有法律法规收集和识别的要求[
4.
3.2法律法规和其他要求]，而且要求进行合规性评价[
4.
5.2合规性评价]；根据公司的iso三体系认证、服务、活动可能还会涉及到一些地方的环保法规来收集适用你们公司的法律法规和其他要求清单。 认证咨询的时候需要提交iso三体系认证适用的法律法规和标准清单，同时还要提交环境有关的法律法规和其他要求清单。

大气污染防治法，当地的一些法律法规

gb/t24001-1996 idt iso14001 环境管理体系 规范及使用指南gb/t24004-1996 idt iso14004 环境管理体系 原则、体系和支持技术指南gb/t24010-1996 idt iso14010 环境审核体系 通用原则gb/t24011-1996 idt iso14011 环境审核体系 审核程序 环境管理体系审核gb/t24012-1996 idt iso14012 环境审核体系 环境审核员资格要求其中，iso14001是这一系列标准的核心，它不仅是对建立环境管理体系建立和对环境管理体系进行审核或评审的依据，也是制定iso14000系列其他标准的依据。iso14000系列标准的重要特点是，首先，该标准不是强制的，而是自愿采用的。iso14000 系列标准借鉴了iso9000 标准的成功经验，使标准具有广泛适用性和灵活性，它可适用于任何类型与规模，处于不同地理、文化和社会条件下的组织。iso14000系列标准同iso9000标准有很好的兼容性，使企业在采用iso14000系列标准时，能与原有的管理体系有效协调。“预防为主”是贯穿iso14000系列标准的主导思想，它要求企业必须承诺污染预防，并在体系中加以落实。持续改进是iso14000系列标准的灵魂，组织通过实施标准，建立起不断改进的机制，在持续改进中，实现自己对社会的承诺，最终达到改善环境绩效的目的。

手机充电器没有3c认证违反了什么法律？

手机充电器在3C强制性认证的产品目录范围内，如果没有这项认证那是不允许在中国市场上售卖的

iso13485有哪些法律法规？

ISO13485标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由ISO/TC210技术委员会制定，是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。 上海久顺专注于医疗器械申报和认证咨询，我们只做医疗器械！

ISO13485标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由ISO/TC210技术委员会制定，是以iso9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。上海久顺专注于医疗器械申报和认证咨询，我们只做医疗器械！

iso13485标准:国际标准化组织推出iso9000系列标准后，结合医疗器械特点于1996年正式发布了iso13485－1996《质量体系－医疗器械－iso9001应用的专用要求》。由於iso9001标准已经于2000年12月15日正式升级至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式发布了iso13485：2003。从强化我国医疗器械质量管理，保障医疗器械安全有效，维护人民的健康需要出发，单位医药管理局按等同采用原则，将iso13485：2003转化为yy/t0287-2003《医疗器械质量管理体系用於法规的要求》，它将替代原有的yy/t0287-1996《质量体系－医疗器械－gb/t19001－iso9001应用的专用要求》。iso13485：2003于2003年9月17日发布，2004年4月1日实施，继而将取代iso13485:1996《质量体系－医疗器械－gb/t19001－iso9001应用的专用要求》。iso13485标准是可以独立使用的、用於医疗器械行业的质量管理体系的标准，不是iso9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。由此，它也就成为除iso9001:2000以外，惟一的一个独立的用於医疗器械行业质量管理体系的标准。对於医疗器械行业来说，这是一个非常重要的标准。iso13485：2003是以iso9001：2000为基础的，它采用了iso9001各章、条的架构和其主要内容。但是，由於医疗器械直接关系到人的生命和健康，中国和世界各国都为其制定了较其他iso三体系认证更多的法律、法规，提出了更严格的控制要求，以便达到使医疗器械安全和有效的主要目的。为此，iso13485：2003将iso9001：2000的内容分为提出要求的章、条和资料性的章、条。标准将对iso13485：2003更改的内容分为三类：第一类是对实质性的要求以删除或重大修改的方式进行删除或修订。第二类是对提出要求的章、条以增加条文的方式进行更改。第三类是对提出要求的章、条以增加信息或裁剪的方式进行更改，以使其符合医疗器械法规的要求。医疗器械质量管理的iso13485新标准之特点：1．iso13485：2003是以iso9001：2000为基础的独立的标准。2．iso13485：2003是适合於法规环境下的管理标准。3．iso13485：2003对iso三体系认证化程度的要求明显高于iso9001：2000。4．iso13485：2003对医疗器械范围的界定进一步明确。5．iso13485：2003标准更具专业性特点。

ISO14000的法律法规名录？

ISO是个质量论证标准，