质量管理体系认证监督审核资料，iso质量监督审核资料

质量管理体系监督审核？

这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：
1. 关于iso三体系认证与记录控制（
4.
2.
3、
4.
2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制
2. 关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）
3. 要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；
4. 关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
3.1-
7.
3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；
5. 要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
6.
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；
7. 最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！

初审是第一次的正式审核监督审核是按照ccaa、认证咨询机构的有关规定进行审核，查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行，监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。审核高管层是每次审核所必须审到的部门，主要涉及一些笼统条款，从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。审核方式主要分为两个部分：
1、iso三体系认证审核：评审组织质量管理体系的质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性iso三体系认证是否涵盖iso/ts16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。1)、每次现场审核，包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核：a）、从上一次审核后的新顾客。b）、顾客抱怨和组织反应的情况。c）、组织内部审核和管理评审的结果和措施。d）、朝持续改进目标的进展情况。e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。2)、包含质量管理体系、管理职责、iso三体系认证实现过程，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。

这个不是很难的，一般在审核中，要查你公司开展内审、管理评审、上内外审中不符合项整改落实情况，这是一定要有的。若只是质量管理体系的话，对于监督审核，一般更侧重业务部门，你是陪同，这又不是审核你，因此不用紧张。要作好以下方面：关于iso三体系认证与记录控制（
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3、
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2.4），要抽样，要查制度与制度执行情况，要查更改控制关于资源提供：重点是教育培训（要有计划、计划推进情况、培训数据统计、重点是持证人员资质）；其次是设施设备（管理制度、现场设施状态，重点是特种设施是否检定、标识；台帐、检修计划、检修记录、运行控制与记录等）；工作环境（重点是安全与职业卫生控制等）要查检测试验设施台帐与检定、校准报告，要进行现场抽样，自校的要有规程；工装模具；关于iso三体系认证实现，查设施开发
7.
3.1-
7.
3.7，重点是相对应的记录，一般把
5.2与
7.2合并检查；要查
7.4采购与外包相关制度与实施，合格供方名录，查有无超名录采购；
7.5要抽现场工艺，看iso三体系认证受控制与否，要查特殊过程是否确认或再确认，要查服务及满意度分析，投诉处理；最后要查不合格品控制有无流程、标识、隔离等是否遵守，首检、专检等记录与检验台帐，数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖，你陪同，仅是一种联络人的身份，不要多说，要多听少说，由于你不了解体系，话多易失，对方需要提供什么资料就组织提供就是了。祝您过关！

IS09001质量管理体系认证监督审核需准备哪些资料？

在选择重新选择此种现象

根据认证咨询机构的监督审核计划准备资料。看他们涉及到那些条款：ISO9001质量管理体系必须掌握的内容和准备的资料
一、 质量方针：两个承诺（承诺尊纪守法，承诺不断改善），一个框架（为制定目标指标管理提供框架）
二、 文控中心：iso三体系认证及其控制要求（公司及各部门也涉及）。a) iso三体系认证编写，审核和批准；iso三体系认证“标识”，iso三体系认证“受控”；iso三体系认证“更改”控制；b) 《iso三体系认证一览表》，《外来iso三体系认证一览表》及其发放记录，《质量记录一览表》
三、 目标指标（公司及各部门）：a) 公司质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》b) 各部门质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》c) 公司/部门《目标指标达成状况统计表》d) 公司/部门目标指标未能达成分析；e) 公司/部门目标指标改进。
四、 人事部门：岗位任职要求，尤其是关键岗位及其任职要求（公司及各部门）a) 培训计划；b) 培训实施情况和相关记录，包括培训后的考核成绩。
五、 设备管理部门：a) 设备管理办法b) 设备清单，设备保养计划c) 设备保养记录。
六、 市场部：a) iso三体系认证要求（或合同或订单）确认（或评审）方法（或程序）；b) 合同（或订单清单）及其确认（或评审）记录；c) 主要顾客清单，顾客满意度调查表d) 顾客满意度调查分析记录e) 顾客投诉处理记录。
七、 采购部：a) 采购控制方法（或程序）b) 合格供应商评价方法（或准则或调查评价表）c) 合格供应商名册及其评价调查资料；d) 供应商供货质量跟踪统计表（月/季/年）e) 供应商连续评价记录。
八、 iso认证部：a) 审批过的iso认证策划书；b) 审批过的iso认证任务书；c) 审批过的iso认证计划书；d) 审批过的iso认证输出清单：图纸；BOM表；作业规范；检验规范等；e) 审批过的iso认证更改记录（如果存在）等。
九、 生产部a) 生产作业指导书到位；按照作业指导书生产及控制b) 生产计划，生产日报表c) 首件确认记录，制程检验记录d) 不合格处理记录。e) 现场标识，可追溯，5S管理f) 现场iso三体系认证防护。
十、 品管部：a) 检验规范，检验作业指导书；b) 进料检验记录；进料不合格控制记录；c) 首件检验记录；首件不合格控制记录；d) 制程检验记录；制程不合格控制记录；e) 成品/出货检验记录；成品/出货不合格控制记录；f) 检测仪器/设备控制记录，包括控制方法（或程序），设备/仪器清单，检定计划，检定记录；g) 不合格、纠正和纠正措施、预防措施；十
一、 内部审核（或者检查工作）：《内部审核报告》包括：《不符合项报告》、《不符合项分布表》、《不符合项分析和纠正和纠正措施》十
二、 管理评审（或“例会”或“月会”或“总结会”或“年终总结会”等）：《管理评审报告》：目标质量管理方案实施的检讨、质量管理体系的充分性、有效性和持续实用性。

根据手册赋予的职责，以及程序iso三体系认证的工作流程，提供有关记录。比如：合同及合同评审表、交付、满意度调查、顾客投诉及其处理等

ISO 质量管理体系的定期监督审核要准备什么资料？

工厂的复印件，品质手册，全套的程序iso三体系认证，所有iso三体系认证的技术资料，程序iso三体系认证中规定的各种质量记录，统计分析的周、月报表，异常分析处理的记录，不合格品处理记录，仪器校验记录（记录报表等在保存期限内的都要有）。如果有iso认证开发，还必须准备iso认证开发阶段的记录，具体哪些要去看程序iso三体系认证的规定。把iso三体系认证从头到尾翻一遍吧，上面要求填写的表单都要有

1、你首先要确定公司的平常动作和iso三体系认证规定是不是两张皮（因为现在有很多组织并没有把这套东西真正的用起来）。如果平常运作是按质量手册、程序iso三体系认证、作业性iso三体系认证的要求进行的，那么你基本不用担心，如果平常根本就没运作，那你比较麻烦了，你就必须按照iso三体系认证要求去把自上一审核以后的资料补补齐。
2、监督审核不是所有项目、所有部门的审核，审核之前认证咨询公司会有审核计划过来，上面会有本次监督审核的部门及条款。你可以有针对的关注一下。
3、二楼列举了许多都是必须的，但偶觉得还不齐全，审核组除了问和现场察看，更多的是查问iso三体系认证和记录。记录视你组织的iso三体系认证规定，每条每款都该具有相应的记录支持。
4、另外、认证咨询公司会关注：（1）、组织一年来接受单位的、行业的、地方等的监督检查的结果。（2）、组织一年来获得的荣誉。（3）、组织接到的重大投诉及处置情况。（4）、上次审核的不合格项的整改及验证（必查）。
5、注意审核时的应对技巧：（1）、问什么回答什么，尽量由专业对口的人去回答，与问题不相关的，不要去展开回答，言多必失。（2 ）、要什么资料提供什么资料提供什么资料，不要一下提供很多，多了他们也看不过来，一般来说，运行记录，提交最近一段时间的就可以了。（3）、对于审核组提出的问题，该解释的解释，千万不要去狡辩，毕竟他们是专家。（4）、生产现场的卫生、标识、记录等当然要很OK了，他们会到现场去看看的。
6、最后一点呢：中国是礼仪之邦嘛，不说你也该明白了。

企业通过ISO9000认证咨询以后，每年都要进行一次监督审核，企业做ISO9000质量管理体系认证咨询需要以下几方面材料：
一、企业做的ISO9001:2008版的质量手册、程序iso三体系认证；
二、企业做ISO9000所制定的管理制度和操作规程；
三、企业近期的采购计划、采购合同和采购记录等；
四、企业近期的销售计划、销售合同和销售记录等；
五、近期的内部审核和管理评审全套资料；
六、生产厂家还要提供原材料检验记录、过程检验记录以及成品检验记录等。

质量管理体系监督审核要发证书吗？

要发证书认证咨询中心每年会过来对你的企业进行审核如果只是普通的年检，不需要换证的话做的工作可以相对少点。
1、做好内审iso三体系认证
2、将你们这一年中根据9000的质量手册，程序iso三体系认证及作业iso三体系认证规定的该做的一些记录，及控制凭证准备好，到时候他们要查的
3、库房及生产现场根据你的体系iso三体系认证作好准备（就是按照第二条中三个iso三体系认证规定的一切做）
4、如果你们不单做体系认证咨询，还要做iso三体系认证认证咨询的话，还要准备好待检测iso三体系认证，及相关的记录表格
5、做好相应的接待工作

14001环境管理体系监督审核要准备怎么资料？

就根据它的条款去准备资料，比如有提到的涉及的iso三体系认证，表单，记录这些东西