质量管理体系2016新版生效日期，iso9001新版生效日期

体系生效日期是发布日期还是实施日期？

体系生效日期应该在体系发布时确定,可以是发布当日生效,也可能是发布时确定的生效日期.体系生效日是体系正式实施日期,体系生效日前可以做实施准备或试运行.

新版IATF16949-2016质量管理体系-管理评审报告？

编号：JL201712021
一、评审目的｜
1、评价IATF16949:2016新版汽车质量管理体系的充分性、有效性和适宜性，提出并确定各种改进的机会和申报的需要。｜评审日期｜2017年10月27日｜地 点｜二楼会议室｜主持人｜总经理｜参加人员｜见会议记录表｜
二、管理评审依据｜
1.IATF16949:2016汽车质量管理体系要求｜
2.法律法规要求(合规性评价)｜
3.顾客特殊要求（订单、投诉、口头、电话）｜
4.相关方的要求和意见；｜
5. 公司管理手册、程序iso三体系认证和相关管理iso三体系认证；｜
6. 公司经营计划和质量、环境方针、总目标及各部门指标；｜
三、评审范围｜公司汽车质量管理体系涉及的iso三体系认证和服务及制造相关所有过程。｜
四、评审内容及要求｜管理评审的输入应包括以下方面的信息：｜
1.上次管理评审的跟踪措施；｜
2.与质量管理体系相关的内、外部因素的变化；｜
3.质量管理体系绩效和有效性的信息；｜
3.1顾客满意和有关相关方的反馈；｜
3.2 质量目标的实现程度；｜
3.3过程绩效以及iso三体系认证和服务的合格情况；｜
3.4不合格及纠正措施；｜
3.5监视和测量结果；｜
3.6审核结果；｜
3.7外部供方的绩效；｜
4.资源的充分性；｜
5.应对风险和机遇所采取措施的有效性；｜
6.不良质量成本（内部和外部不符合成本）；｜
7.过程有效性的测量；｜
8.过程效率的测量；｜
9.iso三体系认证符合性；｜
10.对现有操作更改和新设施或新iso三体系认证进行的制造可行性评估；｜1
1.顾客满意；｜1
2.对照维护目标的绩效评审；｜1
3.顾客记分卡评审；｜1
4.通

新版IATF16949-2016质量管理手册？

新版IATF16949-2016质量管理手册章 节｜标 题｜总页码｜01｜02｜批准令｜03｜公正性声明｜04｜评审准则和管理体系条款对照表｜05｜修订页｜1｜概述｜2｜质量方针、质量目标和质量承诺｜3｜质量手册的管理｜4｜评审要求｜
4.1｜组织基本条件｜
4.2｜人员｜
4.3｜环境｜
4.4｜设备设施｜
4.5｜管理体系｜
4.
5.1｜管理体系 ｜
4.
5.2｜质量手册｜
4.
5.3｜公正性和保密性｜
4.
5.4｜iso三体系认证控制｜
4.
5.5｜合同评审｜
4.
5.6｜分包（删减）｜
4.
5.7｜服务和供应品的采购｜
4.
5.8｜服务客户｜
4.
5.9｜投诉 ｜
4.
5.10｜不符合工作的控制｜
4.
5.11｜纠正措施｜*****有限公司｜质 量 手 册｜iso三体系认证编号：WFZY/ZC-II｜实施日期：2017年06月01日｜01 目 录｜版本号：II｜第2页 共3页｜章 节｜标 题｜总页码｜
4.
5.12｜预防措施｜
4.
5.13｜持续改进｜
4.
5.14｜记录控制｜
4.
5.15｜内部审核｜
4.
5.16｜管理评审｜
4.
5.17｜检验检测方法的确认｜
4.
5.18｜数据控制｜
4.
5.19｜抽样 ｜
4.
5.20｜样品管理｜
4.
5.21｜质量控制｜
4.
5.22｜能力验证｜
4.
5.23｜检验检测报告｜
4.
5.24｜检验检测结果的解释｜
4.
5.25｜抽样检验检测结果的解释｜
4.
5.26｜检验检测报告的意见和解释｜
4.
5.27｜分包的检验检测结果标示（删减）｜
4.
5.28｜检验检测结果的发布｜
4.
5.29｜检验检测报告的更正｜
4.
5.30｜检验检测档案的保存期限｜
4.
5.31｜风险评估和控制｜
4.
5.32｜年度上报 ｜
4.
5.33｜申请申报｜
4.6｜特殊要求｜5｜附件｜5

ISO体系文件的生效日期早于制定日期可以吗？

这怎么可能？肯定是不行的。一个制度怎么可能在没有的情况下被实施?如果审核时发现类似问题，就告诉是失误。

未制定如何生效。。。只能说是初步实践日期或者是试验日期

2020新版IATF16949-2016质量管理手册？

2020新版IATF16949-2016质量管理手册｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜封面｜01-7｜前言｜8｜颁布令｜9｜质量方针｜10｜企业概况｜11｜
1.｜管理原则｜11｜
2.｜范围与应用｜12｜
3.｜引用标准、术语和定义｜12-13｜
4.｜组织环境｜14｜
4.1｜了解组织及环境｜14｜
4.2｜了解相关方的需求和期望｜14｜
4.
2.1｜了解相关方的需求和期望-补充｜14｜
4.3｜确定质量管理体系范围｜14｜
4.
3.1｜确定质量管理体系范围-补充｜14｜
4.
3.2｜顾客特殊要求｜14｜
4.4｜质量管理体系及其过程｜14-16｜
4.
4.1｜组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系｜16｜
4.
4.
1.1｜iso三体系认证和过程一致性｜17｜
4.
4.
1.
1.1｜iso三体系认证安全｜17｜
4.
4.
1.2｜外包过程｜17｜
4.
4.2｜必要时｜17｜
5.｜领导作用｜M1 领导作用｜18｜
5.1｜领导作用和承诺｜18｜
5.
1.1｜总则｜18｜
5.
1.
1.1｜企业责任｜18｜
5.
1.
1.2｜过程效率｜18｜
5.
1.
1.3｜过程所有者｜18｜
5.
1.2｜以顾客为关注焦点｜18｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜
5.2｜方针｜M1领导作用｜18｜
5.
2.1｜质量方针的制定｜18｜
5.
2.2｜质量方针的沟通｜18｜
5.3｜组织的角色、职责、和权限｜18｜
5.
3.1｜组织的角色、职责和权限-补充｜18｜
5.
3.2｜iso三体系认证要求符合性和纠正措施｜18｜
6.｜策划｜M2 策划｜18-19｜
6.1｜应对风险和机遇的措