就生产安全而言,安全和质量是不同的两个体系,企业一般是分开管理的,与质量无关。只在iso三体系认证安全方面,安全和质量两个才放在一起探讨。比如:食品安全与质量保证;服务业质量与顾客人生财产安全;iso三体系认证制造与使用安全。涉及领域不同,管理也是千差万别的,不能笼统论述。
应用安全管理体系或质量管理体系是一个漫长的过程,需要一个计划来实施,如质量管理体系的应用:
一、质量管理体系的策划与准备(第1-2周)
1.对公司现有的质量管理体系进行全面了解;
2.制定并确认质量管理体系总体工作计划;
3.任命管理者代表并公布;
4.确定组织结构图;
5.与各相关部门沟通总体工作计划;
6.对公司管理人员进行ISO9000或GB19001标准基础知识的培训。
二、质量管理体系iso三体系认证的编制(第3-5周)
1.成立质量管理体系iso三体系认证编写小组,任命各部门iso三体系认证编写人员;
2.对iso三体系认证编写小组人员进行质量管理体系iso三体系认证编写方法的培训;
3.分析、识别iso三体系认证形成的所有过程;
4.根据公司人、财、物等方面的实际能力,针对iso三体系认证形成的所有过程,根据已有质量管理体系,策划iso认证切实可行的、适合现行运做的iso三体系认证化的质量管理体系,制定iso三体系认证编写计划,落实具体的编写人员并公布;
5.识别和确认顾客需求转化为相应的iso三体系认证标准,并根据iso三体系认证标准确定适宜的生产工艺流程和作业标准(注意识别特殊过程);
6.根据iso三体系认证标准、生产工艺流程和作业标准,确定相应的质量控制标准;
7.iso三体系认证编写人员按iso三体系认证编写计划进度编写质量管理体系iso三体系认证,由iso三体系认证编写小组统一协调,组织相关部门进行会审、修改、批准后准备下发运行。
三、 质量管理体系iso三体系认证发布前的准备和iso三体系认证发布 (第6周)
1. 质量管理体系iso三体系认证发布前,各部门把本部门所有在用的质量管理体系iso三体系认证进行整理,并送交管理者代表。2.各部门把本部门所有在用的质量记录空白表格进行整理,并送交管理者代表,并将已记录的质量记录进行整理,装订成册,归档保管,并向管理者代表领取新的质量记录空白表格。3.制定质量管理体系iso三体系认证运行培训计划并公布。4.公司召开iso三体系认证发布大会, 由各部门负责人参加, 正式下发质量管理体系iso三体系认证和质量管理体系iso三体系认证运行培训计划。
四、质量管理体系iso三体系认证运行培训 (第7周)1.质量管理体系iso三体系认证发布后,管理者代表按照质量管理体系iso三体系认证运行培训计划,组织各部门所有人员对与本部门有关的质量管理体系iso三体系认证进行一次系统的培训,确保本部门所有人员真正理解本部门的执行iso三体系认证;2.要求本部门所有人员能够完全理解、执行并独立填写与本人有关的各类表格,并能够按照质量管理体系iso三体系认证的要求送达相关部门;3.iso三体系认证编写小组及时检查质量管理体系iso三体系认证的适用性、协调性和完整性,并采取相应的纠正措施,边培训,边检查,边不断地修改完善。
五、质量管理体系iso三体系认证运行检查 (第8周)1.各部门必须严格按照质量管理体系iso三体系认证的要求运作,并在内审员的指导下,对照质量管理体系iso三体系认证进行自查,(既对照质量体制iso三体系认证的要求自行检查本部门在运作过程中,是否严格按照质量iso三体系认证的要求执行并填写了规定的质量记录),对查出的问题进行自行改善,弥补缺失的或纠正错误的质量记录;2.部门必须严格按照质量管理体系iso三体系认证的要求运作,并在内审员的指导下,对照质量管理体系iso三体系认证的要求互相检查其它部门在运作过程中,是否严格按照质量管理体系iso三体系认证的要求执行并填写了规定的质量记录,该送达本部门的质量记录是否及时送达,记录是否清楚完整,并将发现的问题及时通知相关责任部门予以纠正,弥补缺失的或纠正错误的质量记录;3.iso三体系认证编写小组及时检查质量管理体系iso三体系认证的适用性、协调性和完整性,并采取相应的纠正措施,边检查,边修改完善;4.集中检查两周后的实际运作中也要不断地检查、修改和完善。
六、内部质量管理体系审核 ( 第9周)1.公司成立内审组,任命内审组组长和组员;2.内审员制定内部质量管理体系审核计划。3.在管理者代表的指导下,内审组编制内部质量管理体系审核检查表,在公司范围内按照内部质量管理体系审核计划,实施第一次内部质量管理体系iso三体系认证审核与现场审核,检查公司各部门的工作是否符合 ISO9000或GB19001 标准的要求;4.内审组针对内审中所发现的不合格项,开具《质量管理体系不合格报告》下发到相关责任部门, 由相关责任部门分析原因,制定纠正和预防措施,并在规定的期限内予以纠正;5.内审组对相关责任部门制定的纠正和预防措施实施的有效性进行跟踪验证,对无效的纠正和预防措施督促相关责任部门分析原因,制定新的纠正和预防措施,保证形成闭环;6.iso三体系认证编写小组及时进行由纠正和预防措施所引起的质量管理体系iso三体系认证的修改;7.内审组总结内部质量管理体系审核结果,编制内部质量管理体系审核总结报告并分发;8.管理者代表制定管理评审计划;9.管理者代表同总经理研讨管理评审计划。
七、管理评审( 第10周)1.由管理者代表和管理者代表组织、总经理主持公司各部门经理级以上人员进行第一次管理评审会议,就公司的质量方针和目标、组织机构、资源配备、质量管理体系运行状况的适宜性和有效性进行正式的评价, 并给出结论和改进建议;2.管理者代表总结管理评审会议结果,编制管理评审总结报告并分发;3.管理者代表针对管理评审会议中提出的改进建议,开具《质量管理体系不合格报告》下发到相关责任部门, 由相关责任部门分析原因,制定纠正和预防措施,并在规定的期限内予以纠正;4.管理者代表对相关责任部门制定的纠正和预防措施实施的有效性进行跟踪验证,对无效的纠正和预防措施督促相关责任部门分析原因,制定新的纠正和预防措施,保证形成闭环;5.iso三体系认证编写小组及时进行由纠正和预防措施所引起的质量管理体系iso三体系认证的修改;6.管理者代表制定符合性审核计划。
八、第二次内审(第11周)1.管理者代表组织对公司的质量管理体系的内审及管理评审活动进行第二次内审。2.由内审员对公司建立的质量管理体系进行符合性审核,针对符合性审核中所发现的不合格,开具《质量管理体系不合格报告》下发到相关责任部门, 由相关责任部门分析原因,制定纠正和预防措施,并在规定的期限内予以纠正;3.管理者代表对相关责任部门制定的纠正和预防措施实施的有效性进行跟踪验证,对无效的纠正和预防措施督促相关责任部门分析原因,制定新的纠正和预防措施,保证形成闭环;4.iso三体系认证编写小组及时进行由纠正和预防措施所引起的质量管理体系iso三体系认证的修改;
九、质量管理体系的持续改进和完善 通过第二次内审后,公司还需要通过不断的日常检查、定期的内部质量审核、管理评审,对发现的问题认真分析产生的原因,及时采取纠正和预防措施,才能使本公司的iso三体系认证质量和管理水平不断改进和提高。
十、补充要求: 1.质量管理体系iso三体系认证运行期最少为三个月. 运行期间的各类质量记录必须妥善保存,不得遗失, 作为质量管理体系运行是否符合ISO9000或GB19001标准要求的依据.
2. 如果在推行中间遇到期及其他情况时,其计划安排的周次依次顺延。
2.
7.2 质量管理体系中使用的iso三体系认证类型 在质量管理体系中使用下述几种类型的iso三体系认证: a) 向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为质量手册; b) 表述质量管理体系如何应用于特定iso三体系认证、项目或合同的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为质量计划; c) 阐明要求的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为规范; d) 阐明推荐的方法或建议的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为指南; e) 提供如何一致地完成活动和过程的信息的iso三体系认证,这类iso三体系认证包括形成iso三体系认证的程序、作业指导书和图样; f) 为完成的活动或达到的结果提供客观证据的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为记录。 每个组织确定其所需iso三体系认证的多少和详略程度及使用的媒体。这取决于下列因素,诸如组织的类型和规模、过程的复杂性和相互作用、iso三体系认证的复杂性、顾客要求、适用的法规要求、经证实的人员能力以及满足质量管理体系要求所需证实的程度。 质量手册的结构(参考): --封面 --前言(企业简介,手册介绍) --目录
1.0------颁布令
2.0------质量方针和目标
3.0------组织机构
3.1--行政组织机构图
3.2--质量保证组织机构图
3.3--质量职能分配表
4.0------质量体系要求
4.1--管理职责(示例)
4.
1.
1.--目的
4.
1.
2.--范围
4.
1.
3.--职责
4.
1.
4.--管理要求
4.
1.
5.--引用程序iso三体系认证
4.2--质量体系
4.20--统计技术
5.0------质量手册管理细则
6.0------附录 质量手册内容概述 前言: 企业简介:简要描述企业iso认证流程建议、企业规模、企业历史沿革;隶属关系;所有制性质;主要iso三体系认证情况(iso三体系认证iso认证流程建议、系列型号、);采用的标准、主要销售地区;企业地址、通讯方式等内容。 目的:说明为什么开展该项活动。 范围:说明活动涉及的(iso三体系认证、项目、过程、活动......)范围。 职责:说明活动的管理和执行、验证人员的职责。 程序内容:详细阐述活动开展的内容及要求。 质量记录:列出活动用到或产生的记录。 支持性iso三体系认证:列出支持本程序的第三层iso三体系认证。 手册介绍:介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准;手册的适用范围;必要时可说明有关术语、符号、缩略语。 颁布令:以简练的iso14001环境管理体系认证说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕,并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司较高管理者的身份叙述,并予亲笔手签姓名、日期。 质量方针和目标(略) 组织机构:行政组织机构图、质量保证组织机构图指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。 质量体系要求:根据质量体系标准的要求,结合本公司的实际情况,简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精炼准确,必要时可引用相应的程序iso三体系认证。 质量手册管理细则:简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况;质量手册修改、换版规则;质量手册管理、控制规则等。 附录:质量手册涉及之附录均放于此(如必要时,可附体系iso三体系认证目录、质量手册修改控制页等),其编号方式为附录a、附录b,以此顺延。
不属于专项方案,专项方案包括:基坑的开挖,降水和边坡支护;脚手架工程模板及支架工程;起重吊装工程;拆除和爆破工程谢谢
中国质量认证咨询中心(China Quality Certification Centre,简称CQC)在全国设有11个iso三体系认证认证咨询分中心、35个管理体系评审中心和68个签约检测机构。 你可以看看你说的单位是否符合
问题这么大,直接找几个认证咨询机构面谈咨询下,又不用什么花费。
我给你留言吧 还是单聊吧
目前单位的申报审核员体系主要有4个:ISO9001质量管理体系单位申报审核员\\ISO14001环境管理体系申报审核员\\OHSAS18001职业健康安全管理体系申报审核员\\ISO22000...
3的答案是D,4的答案是Biso三体系认证质量:指iso三体系认证的适用性,即iso三体系认证的使用价值,iso三体系认证适合一定用途,能够满足人们某种需要所具备的特性。iso三体系认证质量特征可概括为:
1、iso三体系认证性能:iso三体系认证应达到使用功能的要求,如电视机图像好,声音清晰,即是性能的体现。
2、iso三体系认证寿命:iso三体系认证在规定条件下,满足规定功能要求的工作期限。
3、iso三体系认证可靠性:指iso三体系认证在规定时间内,规定条件下,完成规定功能的能力。如iso三体系认证无故障工作时间,精度保持时间长短等。
4、iso三体系认证的安全性:指iso三体系认证在流通和使用过程中保证安全的程度。
5、iso三体系认证的经济性:iso三体系认证寿命周期费用的大小,即iso三体系认证的使用成本。以上特性中,iso三体系认证性能是iso三体系认证质量的基本要求,其他几项是iso三体系认证质量的延伸和发展。
目前单位的申报审核员体系主要有4个:ISO9001质量管理体系单位申报审核员\\ISO14001环境管理体系申报审核员\\OHSAS18001职业健康安全管理体系申报审核员\\ISO22000...
施工现场质量、安全管理体系
一、确立工程质量目标本工程按《建设工程施工合同》执行,工程质量标准:合格。
二、建立质量管理组织机构建立质量管理组织机构,成立全面质量管理领导小组。项目经理任组长,总工程师任副组长。各施工队成立全面质量管理小组,队长任组长,技术主管任副组长,负责本合同整个工程质量的管理工作。
三、制定质量检查制度既建立了质量管理组织机构,就要建立一整套的质量检查制度,项目部设专职质量检查工程师,各施工队设兼职质检员,对施工全过程进行质量检查,控制及时发现问题解决问题。 质检工程师对质量薄弱环节制订出能够保证质量的各项措施,并组织实施,克服质量通病。项目部每月定于5日、15日、25日由项目经理带队,会同项目总工、质检工程师、各施工队兼职质检员,对工程质量进行全面检查,并写出质量检查通报,对出现质量问题的当事人,根据情节轻重,给予处理。对于在检查中成绩突出、质量优良的当事人,进行奖励。以此提高职工的责任心和积极性,保证工程质量。同时每月项目部由质检工程师对工程质量进行不定期检查,并写出质量检查通报,对出现质量问题的当事人,根据情节轻重,给予处理。对于在检查中成绩突出、质量优良的当事人,进行奖励。以此提高职工的责任心和积极性,保证工程质量。 2b,上报有关部门,待最后检验。,现场无法整改的隐患问题,必须下达整改通知单;限期整改并按期复查验收;发现较大隐患立即停止
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25