iso14000审核内容，iso9001内审审核内容

ts16949 内部审核详细内容？

按照检查表进行审核，另外也要审核一下五大手册的相关内容，上次内审的不符合项，还有iso三体系认证审核等等。

审核内容为： 1）ts16949：2009 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件（或相关iso三体系认证）的制造场所，支持性的职能（如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等）无论是与制造场所在一起还是远离制造场所，都必须列入审核的范围。须注意：支持性的职能不能独立取得iso/ts16949：2009认证咨询证书。 2）iso/ts16949：2009对质量管理体系要求的删减，规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分（技术规范
7.3），当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证，审核要求严于目前9001对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证，则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款（
7.3）的要求，包括企业与承包方的接口。 3）认证咨询审核关注顾客满意，关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。iso/ts16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程，是那些直接与顾客有接触的过程，也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程（cop），并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程，它们是：1）市场分析；2）投标；3）订单/需求；4）iso三体系认证和过程iso认证；5）iso三体系认证和过程验证确认；6）iso三体系认证生产；7）交付；8）支付；9）保用/服务；10）售后过程/顾客反馈。 4）iso/ts16949：2009更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合iso/ts16949：2009技术规范的要求，同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量，优化流程，降低成本，提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。 5）iso/ts16949：2009关注五大工具的有效应用。如apqp的应用不在于建立的iso三体系认证记录数量多少，而更关注其有效性，像iso认证输入、输出、评审、验证、确认的完整性；失效模式及控制计划是否动态iso三体系认证、是否在制造过程中得到正确及完整的应用；spc、msa数据的关联性、准确性、适宜性等。

可按系统的几大手册及相关程序和基准的要求拟定审核内容就行啊.贵公司的审核员及管理代表未经过相关培训吗?如果需要培训的话,可直接联系本人HRMPP@16
3.COM.并可代贵司执行审核工作.

ISO14000的内容？

ISO14000系列标准的内容 ISO14000是国际标准化组织(ISO)第207技术委员会(TC207)从1993年开始制定的一系列环境管理国际标准,它包含了环境管理体系、环境管理体系审核、环境标志、生命周期评估、环境行为评价等国际环境管理领域的研究与实践的焦点问题,向各国单位及各类组织提供统
一、一致的环境管理体系及iso三体系认证的国际标准和严格、规范的审核认证咨询办法。 ISO14000系列标准已有5个标准分别于1996年9月、10月由国际标准化组织正式颁布。这5个标准是关于环境管理体系及环境管理体系审核的,它们是: ISO14001环境管理体系——规范及使用指南规范; ISO14004环境管

ISO14000系列标准的内容 ISO14000是国际标准化组织(ISO)第207技术委员会(TC207)从1993年开始制定的一系列环境管理国际标准,它包含了环境管理体系、环境管理体系审核、环境标志、生命周期评估、环境行为评价等国际环境管理领域的研究与实践的焦点问题,向各国单位及各类组织提供统
一、一致的环境管理体系及iso三体系认证的国际标准和严格、规范的审核认证咨询办法。 ISO14000系列标准已有5个标准分别于1996年9月、10月由国际标准化组织正式颁布。这5个标准是关于环境管理体系及环境管理体系审核的,它们是: ISO14001环境管理体系——规范及使用指南规范; ISO14004环境管理体系——原理、体系和支撑技术通用指南; ISO14010环境审核指南——通用原则; ISO140111环境管理审核——审核程序—环境管理体系审核; ISO14012环境管理审核指南——环境管理审核员的资格要求。 ISO14000系列标准的特点 这一系列标准与我国制定的46个环境质量、污染排放等标准不同,是一个将在国际上通用的标准,是一个管理性标准,它具有如下特点: 以消费者行为为根本动力。以往的环境保护工作是由单位推动的,依靠制定法规、法令来强制企业执行。 ISO14000标准强调的是非行政手段,用市尝用人们对环境问题的共同认识来达到促进生产者改进其环境行为的目的; 自愿性的标准,不带任何强制性; 没有绝对量的设置,以各国的法律、法规要求为基准; 强调持续改进和污染预防,要求企业实施全面管理, 尽可能把污染消除在iso三体系认证iso认证、生产过程之中,并且要求企业注重进一步改进提高,环境行为逐年改进; 标准强调的是管理体系,特别注重体系的完整性, 要求采用结构化、程序化、iso三体系认证化的管理手段;强调管理和环境问题的可追溯性,体现出整体优化的特色; 标准强调了生命周期思想的应用,对iso三体系认证进行从摇篮到坟墓的分析,较全面地覆盖了当代的环境问题。

ISO14000系列标准的内容ISO14000是国际标准化组织(ISO)第207技术委员会(TC207)从1993年开始制定的一系列环境管理国际标准,它包含了环境管理体系、环境管理体系审核、环境标志、生命周期评估、环境行为评价等国际环境管理领域的研究与实践的焦点问题,向各国单位及各类组织提供统
一、一致的环境管理体系及iso三体系认证的国际标准和严格、规范的审核认证咨询办法。ISO14000系列标准已有5个标准分别于1996年9月、10月由国际标准化组织正式颁布。这5个标准是关于环境管理体系及环境管理体系审核的,它们是:ISO14001环境管理体系——规范及使用指南规范;ISO14004环境管理体系——原理、体系和支撑技术通用指南;ISO14010环境审核指南——通用原则;ISO14011?1环境管理审核——审核程序—环境管理体系审核;ISO14012环境管理审核指南——环境管理审核员的资格要求。ISO14000系列标准的特点这一系列标准与我国制定的46个环境质量、污染排放等标准不同,是一个将在国际上通用的标准,是一个管理性标准,它具有如下特点:以消费者行为为根本动力。以往的环境保护工作是由单位推动的,依靠制定法规、法令来强制企业执行。 ISO14000标准强调的是非行政手段,用市尝用人们对环境问题的共同认识来达到促进生产者改进其环境行为的目的;自愿性的标准,不带任何强制性;没有绝对量的设置,以各国的法律、法规要求为基准;强调持续改进和污染预防,要求企业实施全面管理, 尽可能把污染消除在iso三体系认证iso认证、生产过程之中,并且要求企业注重进一步改进提高,环境行为逐年改进;标准强调的是管理体系,特别注重体系的完整性, 要求采用结构化、程序化、iso三体系认证化的管理手段;强调管理和环境问题的可追溯性,体现出整体优化的特色;标准强调了生命周期思想的应用,对iso三体系认证进行从摇篮到坟墓的分析,较全面地覆盖了当代的环境问题。

ISO14000具体内容？

ISO14000环境管理系列标准是国际标准化组织（ISO[1] ）第207技术委员会（ISO/TC207）组织编制环境管理体系标准，其标准号从14001－14100，共100个标准号，统称为ISO14000系列标准。它顺应国际环境保护的发展，是依据国际经济与贸易发展的需要两制定的。 ISO14000标准是一个多标准组合系统，按标准性质分三类： 第一类：基础标准——术语标准。 第二类：基础标准——环境管理体系、规范、原则、应用指南。 第三类：支持技术类标准（工具），包括： ①环境审核； ②环境标志； ③环境行为评价； ④生命周期评估。 如按标准的功能，可以分为两类： 第一类：评价组织 ①环境管理

ISO14000是一个国际环境体系 系列的标准 ISO 14000 系列标准是由国际标准化组织制订的环境管理体系标准。是针对全球性的环境污染和生态破坏越来越严重，臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大环境问题威胁著人类未来的生存和发展，顺应国际环境保护的发展，依据国际经济贸易发展的需要而制定的。 具体的ISO14000内容我就不给你复制了：baike.baidu/view/19345
9?wtp=tt 你点击连接：或者在百度百科中搜索：ISO14001 希望可以帮到你

ISO14000是企业的环境管理体系，是企业站在社会的角度对本身提出的环境管理要求，其目的是使企业在生产过程中减少对周边环境和社会的环境影响，以增加企业的社会效益。ISO14000标准与ISO9000标准在结构上很相似，要求企业提出自身的环境方针、环境目标和指标，落实责任部门和责任人，控制企业的原材料、生产过程和服务所产生的环境影响，同时对重大环境因素进行运行控制，并制定出紧急情况下的应急措施，以减少因环境问题造成的人员伤亡和经济损失，同时建立健全内部的自我检查制度和自我完善机制，确保环境管理体系的有效运行。企业通过ISO14000认证咨询符合当地环保部门的要求，而且向社会展示了良好的“绿色”形象，从而取得社会的认可和赞誉，利于市场的扩大。对于出口型企业通过认证咨询还可以避免国际贸易中“绿色壁垒”，增大贸易额。

ISO内审的审核内容和方法怎么写？

审核内容主要有：
1、内审计划（包括审核组成员、具体时间表、审核内容以及依据的标准和条文）；
2、审核检查表；
3、审核不合格纠正措施单；
4、审核首次会议和未次会议；
5、内审不合格条文分布表；
6、内审总结报告；审核的方法主要依据内审控制程序规定的内容，审核的技巧一般采用内审员培训时提到的审核方法，方法依个人喜欢，标准没有明确要求审核的方法

审核内容主要有：
1、内审计划（包括审核组成员、具体时间表、审核内容以及依据的标准和条文）；
2、审核检查表；
3、审核不合格纠正措施单；
4、审核首次会议和未次会议；
5、内审不合格条文分布表；
6、内审总结报告；审核的方法主要依据内审控制程序规定的内容，审核的技巧一般采用内审员培训时提到的审核方法，方法依个人喜欢，标准没有明确要求审核的方法

首先要区别对待是什么体系的内审，如果是ISO9000，关注的是iso三体系认证生产和服务提供过程的质量，如果是ISO14000，关注的是iso三体系认证生产和服务提供过程中对环境污染的控制管理。依此类推，还有其它各种体系的关注点是不同的。其次，要关注是对哪个部门的审核。如果按照标准条款审核，首先就是有没有质量目标或环境目标，达成情况是怎么样，有没有纠正和预防措施等等。再次，不同行业的企业审核内容当然是不一样的，记住关键点就好了，那就是对质量或环境的控制，过程管理。最后，方法都是查专人，查体系iso三体系认证，查证据。

ts16949主要审核什么内容？

一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核

一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。

一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。