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质量体系认证标准条款,9000质量体系标准条款

华认iso质量认证 2022-09-16 22:53
【摘要】小编为您整理iso9000质量管理体系标准中的具体条款、IATF16949质量体系过程与标准条款对照表、ISO13485:2003质量管理体系有哪些标准条款、OHSAS18001标准的标准条款、ISO9001质量管理体系条款包括哪五类条款相关iso体系认证知识,详情可查看下方正文!

iso9000质量管理体系标准中的具体条款?

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国单位标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为单位标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标 准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标 准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标 准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标 准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化iso认证、开发、 生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务 的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的 质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要 素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要 素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要 素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素 第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第 1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第 2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: iso9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国单位标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为单位标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化iso认证、开发、生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: ISO9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。

由ISO/TC176技术委员会制定并已由ISO(国 际标准化组织)正式颁布的国际标准有19项,ISO/TC176技术委员会正在 制定还未经ISO颁布的国际标准有7项。对ISO已正式颁布的ISO9000族19项 国际标准,我国已全部将其等同转化为我国国家标准。 其他还处在标准草案阶段的7项国际标准, 我国也正在跟踪研究,一旦正式颁布,我国将及时将其等同转化为国家标 准。 正式颁布的ISO9000族标准 GB/T6583-1994(idtISO8402:1994)质量管理和质量保证术语。 GB/T19000.1-1994(idtISO9000-1:1994)质量管理和质量保证标 准 第1部分 选择和使用指南。 GB/T19000.2-1994(idtISO9000-2:1993)质量管理和质量保证标 准 第二部分 GB/T1900
1、GB/T19002和GB/T19003实施通用指南。 GB/T19000.3-1994(idtISO9000-3:1994)质量管理和质量保证标 准 第3部分GB/T19001在软件开发、供应和维护中的使用指南。 GB/T19000.4-1994(idtISO9000-4:1993)质量管理和质量保证标 准 第四部分 可信性大纲管理指南。 GB/T19000-1994(idtISO9001:1994)质量体系列化设计、开发、 生产、安装和服务的质量保证模式。 GB/T19002-1994(idtISO9002:1994)质量体系生产、安装和服务 的质量保证模式。 GB/T19003-1994(idtISO9003:1994)质量体系最终检验和试验的 质量保证模式。 GB/T19004.1-1994(idtISO9004-1:1994)质量管理和质量体系要 素 第1部分 指南。 GB/T19004.2-1994(idtISO9004-2:1991)质量管理和质量体系要 素 第2部分 服务指南。 GB/T19004.3-1994(idtISO9004-3:1993)质量管理和质量体系要 素 第3部分 流程性材料指南。 GB/T19004.4-1994(idtISO-4:1993)质量管理和质量体系要素 第4部分 质量改进指南。 GB/T19015-1996(idtISO10005:1995)质量管理 质量计划指南。 GB/T19017-1996(idtISO10007:1995)质量管理技术状态管理指 南。 GB/T19021.1-1993(idtISO10011-1:1990)质量体系审核指南 第 1部分 审核。 GB/T19021.2-1993(idtISO10011-2:1991)质量体系审核指南 第 2部分 质量体系审核员的评定准则。 GB/T19021.3-1993(idtISO10011-3:1991)质量体系审核指南 第3部分 审核工作管理。 GB/T19022.1-1994(idtISO10012:1992)测量设备的质量保证要求 第1部分 测量设备的计量确认体系。 GB/T19023-1996(idtISO10013:1995)质量手册编制指南。 还处在标准草案阶段的ISO9000族标准 (1)ISO/DIS9004-8质量原理及其在质量管理实践中的应用。 (2)ISO/DIS10006质量管理项目管理指南。 (3)ISO/FDIS10012-2 测量设备的质量保证要求第2部分 测量过程控制。 (4)ISO/FDIS10014 质量经济性管理指南。 (5)ISO/CD10015 继续教育和培训。 (6)ISO/WD10016检验和试验记录结果表述指南。 (7)ISO/WD10017统计技术在质量管理中的应用。 ISO9000族标准发展新动向 根据ISO/TC176提出的未来发展设想,ISO9000族标准在未来的发展中,其 结构将可能发生重大变化,以便提高标准使用的灵活性,更好地适用于各 种规模和性质的组织,扩大标准在不同行业的应用。 如: ISO9001~ISO9003合并为ISO9001 ISO9000-
2、ISO9000-
3、 ISO9004-
2、ISO9004-3归到ISO9004/1 ISO1000
5、ISO10007归到 ISO9004/1 ISO10013~ISO10016归到ISO9004/1或作为技术报告 ISO10011和ISO10012仍作为单独的标准 还有一些标准将以宣传引导性的 小册子或使用手册或以技术委员会报告的形式出现。 总之,未来的ISO9000族标准的新结构将是以ISO9001和ISO9004两个标准 为核心,包括少量的支持性标准。


IATF16949质量体系过程与标准条款对照表?

职过IATF16949质量体系过程与标准条款对照表ISO9001及16949要求
4.1
4.2
4.3
4.4
5.1
5.2
5.3
6.1
6.2
6.3
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
9.1
9.2
9.3
10.1
10.2
10.3附件一过程类别及iso认证流程建议COP1订单评审过程COP2过程iso认证及开发过程COP3工程申报过程COP4生产过程COP5交付过程COP6顾客信息反馈及处理过程SP1人力资源管理过程SP2设备工装管理过程SP3采购管理过程SP4物料控制过程SP5监视和测量设备控制过程SP6检验和实验过程SP7iso三体系认证和资料控制过程SP8不合格品控制过程MP1经营计划过程MP2不良品质成本控制过程MP3内部审核MP4管理评审MP5改进过程√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√第1页,共2页第2页,共2页


ISO13485:2003质量管理体系有哪些标准条款?

您需要的是这个吗? wenku.baidu/view/fbcc0b4ff7ec4afe04a1df0
9?re=view

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality managementsystem-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从iso认证流程建议上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市iso体系证书在商业环境中运行,它还要受到单位和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械iso三体系认证的风险,要求在医疗器械iso三体系认证实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,EN 46001或 ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同单位的市场,应遵守相应的法规要求。想知道更多就去企业咨询认证咨询网的论坛逛逛,肯定会有收获。


OHSAS18001标准的标准条款?

(国际等同采用GB/T28001:2011职业健康安全管理体系要求)1 范围本标准提出了对职业健康安全管理体系的要求,旨在使一个组织能够控制其职业健康安全风险并改进其绩效。本标准并未提出具体的职业健康安全绩效准则,也未对管理体系的iso认证做出具体规定。本标准适用于任何有下列愿望的组织:a) 建立职业健康安全管理体系,消除或减少因组织的活动而使员工和其他相关方可能面临的职业健康安全风险;b) 实施、保持和持续改进职业健康安全管理体系;c) 使自己确信符合所声明的职业健康安全方针;d) 向外界展示这种符合性;e) 寻求外部组织对其职业健康安全管理体系的认证咨询;f) 自我鉴定和声明符合本标准。本标准中的所


ISO9001质量管理体系条款包括哪五类条款?

管理职责、资源管理、iso三体系认证实现、测量分析和改进

iso9001标准共8章,4-8章是主要相关条款

应该是管理体系,管理职责,资源管理,iso三体系认证实现和运行,监视、测量、分析和改进


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首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。

2022-02-17 10:56:31

ISO9001质量管理体系认证

ISO14001环境管理体系认证

申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。

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ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。

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ISO20000信息技术服务体系认证

ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。

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2022-02-21 10:18:54

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在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。

2022-02-22 09:58:04

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2022-02-22 10:14:17

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2022-02-22 10:30:46

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2022-05-11 11:09:13

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