工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效.
当iso三体系认证需要抽样时,工厂应该配合检查组在现场进行封样,并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应。
工厂应允许检查员进入iso三体系认证认证咨询所涉及的所有区域进行抽样或检查,调阅有关记录和访问相关人员(如有特别需保密的区域,应向认证咨询机...
工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效.
工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应。
企业FSC认证咨询五步走 第一步,咨询一家或者多家经FSC认可的认证咨询机构。(SAI Global中国:华赛周成,专业的正规认证咨询公司,我建议首选)第二步,选定共同合作的认证咨询机构并与其签署协议。第三步,实施认证咨询审核以评估企业的认证咨询条件。FSC认证咨询的基本条件一般包括4点:
1.接受并按要求执行森林管理委员会制定的《FSC原则与标准》及相关标准iso三体系认证;
2.从事森林iso三体系认证的加工或者贸易;
3.独立核算经营的单位;
4.原材料能采购到经FSC认证咨询的FSC材料。在这个过程中企业将在FSC认证咨询机构的安排下开展评估,主要内容包括:
1、iso三体系认证鉴定;
2、iso三体系认证分离(认证咨询的和非认证咨询的原料);
3、建立档案(包括记录);
4、培训和工作人员信息;
5、公司适用系统的选择;
6、iso三体系认证组的确认;
7、FSC标识和ISO体系认证的正确使用。第四步,收集审核数据,形成审核报告。第五步,FSC证书的获得和标志的申报。
实施认证咨询审核以评估企业的认证咨询条件。fsc认证咨询的基本条件一般包括4点:
1.接受并按要求执行森林管理委员会制定的《fsc原则与标准》及相关标准iso三体系认证;
2.从事森林iso三体系认证的加工或者贸易;
3.独立核算经营的单位;
4.原材料能采购到经fsc认证咨询的fsc材料。在这个过程中企业将在fsc认证咨询机构的安排下开展评估,主要内容包括:
1、iso三体系认证鉴定;
2、iso三体系认证分离(认证咨询的和非认证咨询的原料);
3、建立档案(包括记录);
4、培训和工作人员信息;
5、公司适用系统的选择;
6、iso三体系认证组的确认;
7、fsc标识和ISO体系认证的正确使用。第四步,收集审核数据,形成审核报告。fsc年审时重点是审核你们公司的这几项:1:fsc手册/培训记录 /培训计划
2.fsciso三体系认证组清单/采购合同/采购发票
3.箱单或送货单/采购统计表/合格供应商清单
4.供应商证书/供应商评审/原料入库单
5.领料单/ 仓库台帐/生产排单
6.生产转化率记录/ 生产统计/ 物料平衡
7.销售合同/销售发票/销售箱单或送货单
8.销售统计/成品/半成品出/入库记录
9.成品/半成品出/入库台帐你可以咨询sai global中国:华赛周成,我们就是在他们那里做的fsc森林认证咨询,年审之类的他们也是辅助我们完成的,很顺利,没出现啥问题,具体的你咨询下他们好了!看你们的样子,肯定是当时帮你们做咨询认证咨询的公司没有好的售后服务吧,不然你们也不会这样担忧这个售后问题了!以后选公司认证咨询切忌要选择正规的认证咨询机构,比如sai global中国:华赛周成,不然收费后的服务就跟不上了。
主要是木材来源要受到控制,分清FSC原料和非FSC原料,在采购的时候做好相关工作,我司是FSC认证咨询机构,需要做FSC认证咨询可以和我取得联络,我的资料里面有我的联络方式。。
您好!希望下面的回答能够对您有所帮助:
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据;
2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;
3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受;
4、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审;
5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施;
6、基础设施评价,须体现精益的原则;
7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;
8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留;
9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;
10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;1
1、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案;1
2、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;1
3、TPM形成文件化的目标,如:OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析;1
5、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用价值;1
6、控制计划必须结合FMEA更新;1
7、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;不过,在进行转换审核时,该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现;1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书,根据转换指导文件规定:禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。16949内审需要注意准备事项您好!希望下面的回答能够对您有所帮助:
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据;
2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;
3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受;
4、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审;
5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施;
6、基础设施评价,须体现精益的原则;
7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;
8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留;
9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;
10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;1
1、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案;1
2、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;1
3、TPM形成文件化的目标,如:OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析;1
5、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用价值;1
6、控制计划必须结合FMEA更新;1
7、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;不过,在进行转换审核时,该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现;1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书,根据转换指导文件规定:禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核(也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析)。不过,在开始审核前,认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天,以收集并评审遗漏的审核策划信息(具体参阅IATF相关转换审核要求)祝您生活愉快!希望我的回答对您有所帮助,能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢!谢谢祝您生活愉快!希望我的回答对您有所帮助,能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢!
这个看你企业的规模了,一般中小型企业ISO9001质量管理体系认证咨询的周期在1个月左右。 注意事项的话,就是好好配合审核老师,缺什么材料就补什么,这个很容易过的。 详细情况可以继续问我。
这个看你企业的规模了,一般中小型企业 ISO9001质量管理体系认证咨询 的周期在1个月左右。 注意事项的话,就是好好配合审核老师,缺什么材料就补什么,这个很容易过的。 详细情况可以继续问我。
这个看你企业的规模了,一般中小型企业ISO9001质量管理体系认证咨询的周期在1个月左右。注意事项的话,就是好好配合审核老师,缺什么材料就补什么,这个很容易过的。详细情况可以继续问我。
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
小编为您整理小微企业如何进行3C认证、小微企业是那个机构认证、GBT19001-2016质量手册+程序文件(适合小微企业)、小微企业标需要做质量体系认证吗、如何对小微企业进行信用等级评定相关iso体系认证知识,详情可查看下方正文!
2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25