环保认证机构的基本要求介绍

“cqc”是中国质量认证咨询中心的英文简称,是单位质量监督检验检疫总局设立的专业认证咨询机构,与国外诸多知名认证咨询机构有国际互认业务。

cqc标志认证咨询类型涉及iso三体系认证安全、性能、环保、有机iso三体系认证等,认证咨询范围包括百余种iso三体系认证。以前这个认证咨询标准属于自愿认证咨询,而从今年起,这一标准将成为强制性标准。

cqc认证咨询标志的iso9001质量管理体系认证是地球iso体系证书及认证范围以及cqc三个英iso14001环境管理体系认证母。如果食品上有这个认证咨询标志,就说明该iso三体系认证已经过相关实验室检验,按照单位或行业的标准测试合格,同时已经建立了一套质量检测体系,保证后续生产的iso三体系认证合格。

目前市场上众多的食品包装材料难以符合单位对食品安全卫生和环保方面的要求，主要问题包括苯超标、细菌超标、重金属残留等。其中,苯是一种强烈致癌物，主要存在于涂料、黏胶剂中,在制作食品包装时被广泛使用。由于许多企业缺乏控制与检测手段,食品包装物苯超标现象比较严重。不合格的包装材料会使食品受到污染。

单位食品药品监督管理局副局长张敬礼介绍说，单位药监局将建立健全四大食品药品安全应急处理机制。这四大机制分别是:重大食品安全事故应急处理机制,药品不良反应和医疗器械不良事件应急处理机制,医疗用麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件应急处理机制，重大劣药品医疗器械违法案件应急处理机制。

单位药监局日前出台了《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》(以下简称《实施意见》),确定了今后10年食品药品监管系统全面推进依法行政的基本要求、主要任务和具体措施。

《实施意见》提出,要扩大公众参与程度，并进一步健全各级法制工作机构，地级以上食品药品监管部门要设立专门法制机构，县级食品药品监管部门要配备专职法制工作人员。

“CQC”是中国质量认证咨询中心的英文简称,是单位质量监督检验检疫总局设立的专业认证咨询机构,与国外诸多知名认证咨询机构有国际互认业务。

CQC标志认证咨询类型涉及iso三体系认证安全、性能、环保、有机iso三体系认证等,认证咨询范围包括百余种iso三体系认证。以前这个认证咨询标准属于自愿认证咨询,而从今年起,这一标准将成为强制性标准。

CQC认证咨询标志的iso9001质量管理体系认证是地球iso体系证书及认证范围以及CQC三个英iso14001环境管理体系认证母。如果食品上有这个认证咨询标志,就说明该iso三体系认证已经过相关实验室检验,按照单位或行业的标准测试合格,同时已经建立了一套质量检测体系,保证后续生产的iso三体系认证合格。

目前市场上众多的食品包装材料难以符合单位对食品安全卫生和环保方面的要求，主要问题包括苯超标、细菌超标、重金属残留等。其中,苯是一种强烈致癌物，主要存在于涂料、黏胶剂中,在制作食品包装时被广泛使用。由于许多企业缺乏控制与检测手段,食品包装物苯超标现象比较严重。不合格的包装材料会使食品受到污染。

单位食品药品监督管理局副局长张敬礼介绍说，单位药监局将建立健全四大食品药品安全应急处理机制。这四大机制分别是:重大食品安全事故应急处理机制,药品不良反应和医疗器械不良事件应急处理机制,医疗用麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件应急处理机制，重大劣药品医疗器械违法案件应急处理机制。

单位药监局日前出台了《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》(以下简称《实施意见》),确定了今后10年食品药品监管系统全面推进依法行政的基本要求、主要任务和具体措施。

《实施意见》提出,要扩大公众参与程度，并进一步健全各级法制工作机构，地级以上食品药品监管部门要设立专门法制机构，县级食品药品监管部门要配备专职法制工作人员。

所列几种认证各不相同，没有从属关系，如非要给分别一下，我认为可分为强制认证和自愿认证，一种是国家立法强制的，一种是自愿的。认证的意义在于是第三方对产品和过程进行评定，不是递进或从属的问题，而是满足了哪方面的要求。如强制认证主要是满足安全环保等基本要求。

法律分析：ce认证是就是指商品合格的标准，与商品质量无关。在欧盟市场出售的商品必需要有CE认证，没有CE标志的，不得上市销售。

ce认证是什么标准

在欧洲地区，所有的商品在上市之前都需做产品合格检查集符合安全要求的会给与ce认证贴到商品包装上，所以ce认证就是指商品合格的标准，只要产品符合安全、健康、环保、卫生等系列条件，则是符合ce认证的标准。-旦发现产品没有CE标志，将禁止销售。

ce认证的特点

1、这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求，必需要执行，商品生产方一定要注意题。
2、CE证标志针对的是产品而非顾客，其接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局。
3、CE认证为欧洲国家在市场进行贸易时提供了统一的技术规范，让贸易程序更简单。

法律依据：《CE认证法规及指令》 第二条 商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在败盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下:协调统的法律文件(即欧盟指令)规定的内容仅限于产品的基本要求，以利于产品在欧盟范围内自由流通；欧盟协调标准包含了指令的基本要求；欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的，产品可以选择适用欧盟协调标准，也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求；产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。

为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的欧盟协调标准制定出来，由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。

由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的最低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。

为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认E:引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准(EN IS0 9000系列)和评估机构的质量保证标准(EN45000系列)；在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制；简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织)的差异；利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。

CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。

您必须确保您的产品符合相关欧盟法律的基本要求。只有当产品满足所有适用的协调标准的要求时，才能被视为满足相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，你可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

你的产品所涉及到的每一个说明书都有详细的规定，是否需要第三方公告机构参与CE审核。并不是所有的产品都需要公告机构的认证，所以确定公告机构是否真的需要参与非常重要。这些公告机构是欧盟委员会授权的，在NANDO(新方法指令的公告机构和指定机构)的文件中有详细的名单。

第一步：确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

(1) 步骤1——达到指令的基本要求

产品达到指令所规定的基本要求是加施CE标志工作的核心。该步骤一般包括以下工作：

a. 弄清楚产品应遵循的有关指令及指令的基本要求；

b. 分析、核对该产品应满足的有关基本要求的条款；

c. 对产品进行危险分析，找出产品在使用中可能产生的各种潜在危险，以进一步判定产品应满足的基本要求条款和确定采取措施的方法；

d. 采取措施（包括设计和制造两个方面），消除产品的潜在危险，使产品符合指令所规定的基本要求，同时，也应符合指令所规定的其他要求（如以EN ISO 9000系列标准为基础的质量管理要求）；

e. 采取消除危险的措施可各种各样，但最好的方法是采用标准。为此，应分析、选定与产品相关的标准，并使产品达到这些标准的要求。

(2) 步骤2——准备技术文件

开始准备技术文件后，你就进入了合格评定程序。通过技术文件的编制，就可评定产品是否符合相关指令所规定的基本要求，该项工作是在步骤1工作的基础上进行的。这些技术文件应能证明产品符合相关指令的要求。技术文件要按相关指令的要求编写，其中有关部分，要供受理你申请的公告机构检验。文件应按规定保存，以备欧盟的市场监督机构随时查验。这里应特别说明，尽管产品经公告机构认证，并出具了证明，但制造商仍对产品的合格负责。技术文件一般包括产品的设计、制造和产品使用等方面内容，分以下几类：

a. 基本的技术文件（基本要求核对表、产品使用说明书、有关图样等）；

b. 每个危险的专门技术文件；

c. 制造（必要时，包括设计）质量管理措施；

d. 准备向公告机构申请认证的有关技术文件。

(3) 步骤3——公告机构参与，完成合格评定程序

第三方的欧盟公告机构不是任意的检测、认证机构，它必须是由欧盟成员国认可，并经欧盟委员会在官方公告上发布的公告机构。有资格承担某一产品认证的公告机构可能会有若干个，你应当选择一个合适的公告机构。

按指令规定，一种产品的合格评定程序可能会有几种，你应当选择、确定一种适合你的合格评定程序。

确定了产品的合格评定程序和选定第三方认证机构后， .应向第三方认证机构提出申请，就基本完成了合格评定程序，这意味着你的产品被认证合格，你可以发表EC合格声明。

(4) 步骤4——编写EC合格声明

EC合格声明是制造商或其确定的在欧盟的授权代理用来声明产品符合相关指令所规定要求的文件。

该文件由声明人正式签署。EC合格声明签署后，合格评定工作全部完成。

(5) 步骤5——加施CE标志

制造商或其确定的在欧盟的授权代理在编写并签署EC合格声明后，即可在产品上加施CE标志。加施有CE标志的产品，不仅证明产品符合所有相关指令的规定，而且表明制造商承担加施CE标志的所有义务。

除在产品上加施CE标志外，还应在产品上加施与产品、制造商有关的信息及其他必要信息。

ce认证不需要测网口的ip。CE“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。与IP等级不挂钩。您必须确保您的产品符合相关欧盟法律的基本要求。只有当产品满足所有适用的协调标准的要求时，才能被视为满足相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，你可以选择其他方式来满足相应的基本要求。你的产品所涉及到的每一个说明书都有详细的规定，是否需要第三方公告机构参与CE审核。并不是所有的产品都需要公告机构的认证，所以确定公告机构是否真的需要参与非常重要。这些公告机构是欧盟委员会授权的，在NANDO(新方法指令的公告机构和指定机构)的文件中有详细的名单。

Rohs认证是欧盟要求的环保认证，必须欧盟认可的认证机构，而不是国家认可。

CE认证流程：

第一步：确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。