16949内审培训，16949内审培训测试题

iso9000内审培训是什么？

就是ISO9000质量管理体系内审员培训，一般培训后会有内审员考核，考核合格可以拿内审证。

就是ISO9000质量管理体系怎么进行内部审核的知识培训

就是内审员培训，一般培训后会有内审员考核，考核合格可以拿内审证。有需要留个邮箱，发内审培训资料参考。

关于ISO内审培训？

质量管理的基本发展过程。 8大质量管理原则，包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、系统方法、基于事实的决策方法、持续改进、互利的供应商关系。 ·标准讲解，包括： 体系构建的总要求、体系iso三体系认证化的要求、iso三体系认证化的体系如何管理； 方针、目标、组织结构、管理评审； 资源的管理：人员、设备设施、工作环境等； 运做的管理：与顾客有关的要求、iso认证和开发、采购管理、iso三体系认证/服务实现过程管理； 监视和测量的管理：顾客满意度、内部审核、过程的监视和测量、iso三体系认证的监视和测量； 不符合和改进：不合格管理、持续改进、纠正措施和预防措施等。     你也可以参考一下这里： 里面有更多关于ISO内审员的资料，都介绍得很详细。我知道的大概就是内审员分很多种。

16949内审需要注意准备事项？

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；
2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；
3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；
4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；
5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；
6、基础设施评价，须体现精益的原则；
7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；
8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；
9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；
10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；1
6、控制计划必须结合FMEA更新；1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。16949内审需要注意准备事项您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；
2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；
3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；
4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；
5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；
6、基础设施评价，须体现精益的原则；
7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；
8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；
9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；
10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；1
6、控制计划必须结合FMEA更新；1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核（也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析）。不过，在开始审核前，认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息（具体参阅IATF相关转换审核要求）祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！谢谢祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！

16949质量管理体系培训松江？

16949质量管理体系培训松江很高兴为您解答哦，祝亲生活愉快哦晚安

长春有16949内审员培训吗？

长春目前没有权威机构可以进行16949内审员培训权威机构：德国TUV,挪威DNV,英国BSI

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