目前执行的是由国防部编制有: HB 9101-2007质量管理体系评审 要的话可上传给你
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GJB9001B-2009标准的变化还是比较大的,GJB9001A-2001标准的主要差异内容如下:① GJB9001B-2009标准 3术语和定义中明确,“本标准军用iso三体系认证特殊要求采用GJB1405中的术语和定义。”目前见到的最新版本是 GJB1405A-2006《装备质量管理术语》。② GJB9001B-2009中有两处增加了对程序iso三体系认证的要求,分别是在
6.5质量信息,“组织应编制形成iso三体系认证的程序,确定质量信息的需求,按规定收集、贮存、传递、处理和利用。iso三体系认证质量信息管理应满足顾客的需要。”和
7.
3.8新iso三体系认证试制,“组织应编制形成iso三体系认证的新iso三体系认证试制过程控制程序,以保证:……。”③ GJB9001B-2009中明确要求形成iso三体系认证的有
7.1iso三体系认证实现的策划,“组织应编制质量计划(质量保证大纲)。顾客要求时,质量计划及调整应征得顾客同意。”和
7.7技术状态管理,“组织应实施技术状态管理,……。顾客要求时,技术状态管理计划、技术状态基线确定及其更改应经顾客同意。”关于采购iso三体系认证的验证
7.
4.3“组织应编制采购iso三体系认证的验证准则。顾客参加验证活动不能免除组织提供可接受iso三体系认证责任。组织应保持采购iso三体系认证的验证记录(见
4.
2.4)。当组织委托供方进行验证时,应规定委托的要求并保持委托和验证的记录(见
4.
2.4)。”对于如何编制质量计划(质量保证大纲),可参阅GB/T19015-2008《质量管理体系质量计划指南》和GJB1406A-2005《iso三体系认证质量保证大纲要求》。关于如何作好技术状态管理,可参阅GB/T19017-2008《质量管理体系 技术状态管理指南》、GJB3206A-2010《技术状态管理》及GJB5709-2006《装备技术状态管理监督要求》等,重点作好iso认证和开发的更改控制。④ 对于外包过程是这样说的:“组织应对外包过程进行评审,批准后予以实施,并监督外包过程的执行。顾客要求时,外包过程须经顾客同意(外协是外包的一种形式)。”⑤ 在军工五项技术方面增加了环境适应性,即“适用时,组织应建立、实施和保持iso三体系认证的可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和环境适应性档等工作过程。参见GJB450、GJB36
8、GJB387
2、GJB254
7、GJB900、GJB423
9、GJB1909等。”⑥ 对于风险管理宜作“故障模式影响和危害性分析(FMECA),制定风险管理计划,在iso三体系认证实现各阶段进行风险分析和评估,形成各阶段风险分析iso三体系认证,必要时提供给顾客。”。⑦ 涉及软件管理的“适用时,组织可参照GJB 5000的要求,建立、实施并改进其软件过程。”目前见到的最新版本是GJB5000A-2008《军用软件研制能力成熟度模型》。
GJB9001A和TS16949是军方的质量管理体系标准和汽车行业的质量管理体系标准,本身并不能解决你的凝问(在零部件防水防震等使用环境上的区别)。要解决你的凝问,你要分别查询相关军标的iso认证及技术标准、汽车行业的iso认证及技术标准。军标有很多的iso认证技术标准,如可靠性、安全性、保障性等等。
GJB9001A是军标,我赞同一楼的意见,再讲TS从标准到五大手册里边也没有对你的零件具体的要求,只是一种符合性或引用这些标准,没有具体的,而GJB9001A也是一种体系要求,所以你最好的是使用具体的iso三体系认证标准,而不是用体系标准,使用iso三体系认证标准后再通过体系的标准或体系的手册工具来判定和解决问题两种相同点都是体系,而不是用来作为iso三体系认证执行标准:还有就是都是都建立在ISO9001基础上,涉及对像和领域不一样
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不知道你说的是那方面标准,不过就从标准的编号上看,是能看出区别的,两者是不同版本的,前者是B版的文件是2009年制订的,后者是A版文件是2001年制订的.我想2009年B版的文件内容应该有修订.祝你成功
2009版国军标中新增加了两个程序文件,4个记录,强化了“以顾客为关注焦点”,增加了与顾客有关的要求,对外包过程和供方的控制力度进一步加大,扩大了产品实现策划的范围,充实和完善了设计开发策划和开发过程控制要求,生产和服务过程的控制更加严格,强化了技术状态管理等等。具体增加的条款在新国军标中有体现!
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。
2022-02-17 10:56:31
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。
2022-02-18 18:12:00
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
2022-02-22 10:14:17
申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。
2022-02-22 10:30:46
从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。
2022-03-03 10:10:52
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13